在分子(zi)生(sheng)物學的(de)實(shi)驗室裏(li)，限制性核酸(suan)內切(qie)酶（簡(jian)稱(cheng)“限(xian)制(zhi)酶”）是切(qie)割(ge)DNA的(de)“分子(zi)剪刀”，而(er)它(ta)們(men)的(de)名(ming)字並非隨意(yi)組合(he)，而(er)是(shi)遵循著(zhe)壹套嚴(yan)謹(jin)的(de)命(ming)名(ming)原則。這套(tao)原則由分子(zi)生(sheng)物學家漢密(mi)爾(er)頓(dun)・史密(mi)斯(si)（HamiltonO.Smith）等人(ren)提出(chu)，既(ji)包(bao)含了酶的(de)來源信息(xi)，又(you)簡(jian)潔易(yi)記(ji)，堪(kan)稱(cheng)限(xian)制(zhi)酶的(de)“身(shen)份(fen)編(bian)碼規則”。壹、命(ming)名(ming)核心(xin)：從(cong)來源出發(fa)的(de)“四(si)級編碼”限制(zhi)酶的(de)命(ming)名(ming)通常由(you)4個(ge)部(bu)分組成，依(yi)次(ci)對應(ying)其(qi)來源的(de)屬(shu)名(ming)、種(zhong)名(ming)、菌株名(ming)和(he)發(fa)現順(shun)序，每壹部(bu)分都有(you)明(ming)確的(de)規(gui)則：第(di)壹部分：屬名(ming)的(de)首(shou)字母（大(da)寫(xie)）取自(zi)微生(sheng)物的(de)屬(shu)名(ming)（ge...

無論是(shi)聚(ju)酯產(chan)業(ye)鏈核心(xin)原(yuan)料精(jing)對苯二(er)甲(jia)酸(suan)（PTA），還是制(zhi)藥行業(ye)的(de)脂質體(ti)或蛋(dan)白(bai)制劑(ji)，顆(ke)粒(li)粒度(du)分布(bu)直接決定產(chan)品性能。但(dan)PTA粉(fen)末等(deng)疏水性顆粒(li)經(jing)常具有易漂浮、團(tuan)聚(ju)從(cong)而導致(zhi)檢(jian)測(ce)失真(zhen)，成為跨行(xing)業(ye)痛(tong)點(dian)。本(ben)文(wen)將(jiang)深度(du)解析(xi)激(ji)光粒(li)度(du)儀的(de)激(ji)光衍(yan)射技(ji)術(shu)如(ru)何通(tong)過(guo)創新(xin)方(fang)案，同(tong)步攻克化(hua)工(gong)與制(zhi)藥(yao)領(ling)域(yu)的(de)精(jing)準(zhun)檢(jian)測(ce)難(nan)題！Part1漂浮粉(fen)末檢(jian)測(ce)困境(jing)：傳統方法的(de)失(shi)效(xiao)1、化(hua)工(gong)領域(yu)：PTA漂浮痛(tong)點(dian)▶️表面(mian)張力大(da)：PTA粉(fen)末接觸水(shui)相後(hou)漂浮水(shui)面(mian)，無法進(jin)入光(guang)學測(ce)量(liang)區(qu)。▶️國(guo)標(biao)嚴(yan)苛：《SH/T1612.8-2005》要(yao)求：重(zhong)復(fu)性：...

做(zuo)生(sheng)物學實(shi)驗時，微量(liang)樣品的(de)處理壹直(zhi)是咱(zan)們(men)實(shi)驗人員的(de)心(xin)頭(tou)大(da)事。想(xiang)得(de)到(dao)精(jing)準(zhun)結(jie)果，不(bu)光(guang)得(de)用高(gao)靈敏度(du)試劑(ji)，還(hai)得(de)配更高(gao)精(jing)度(du)的(de)檢(jian)測(ce)儀器(qi)。但前期(qi)處理裏(li)，樣品損失(shi)怎(zen)麽(me)控制？比(bi)如用酶抑(yi)制劑(ji)減少(shao)降(jiang)解，或者(zhe)選低吸附的(de)實(shi)驗耗材，這些(xie)都直(zhi)接影響實(shi)驗效果。NEST新(xin)出(chu)的(de)低吸附吸頭就挺(ting)實(shi)用，既(ji)能少(shao)浪(lang)費(fei)酶和(he)抗體(ti)，讓(rang)實(shi)驗結(jie)果更(geng)準(zhun)，轉(zhuan)移(yi)珍(zhen)貴(gui)樣品時，還(hai)能大(da)大(da)減少(shao)損耗(hao)。那低吸附吸頭到(dao)底(di)是(shi)啥(sha)？說(shuo)白了就是(shi)專門為高精(jing)度(du)移(yi)液設計(ji)的(de)耗(hao)材，能明(ming)顯減少(shao)蛋(dan)白(bai)質、核酸(suan)、酶這些(xie)生(sheng)物分子(zi)在吸頭內壁的(de)吸附。傳統吸頭總因(yin)為吸附導致樣品損失(shi)，...

DNA限制(zhi)性內切(qie)酶（簡(jian)稱(cheng)限(xian)制(zhi)酶）是壹(yi)類能識(shi)別(bie)並切(qie)割(ge)雙(shuang)鏈DNA特(te)定核(he)苷(gan)酸(suan)序列的(de)酶，廣泛(fan)應(ying)用於(yu)基(ji)因(yin)克(ke)隆(long)、分子(zi)標(biao)記、基(ji)因(yin)編(bian)輯(ji)等(deng)分子(zi)生(sheng)物學實(shi)驗中。以下是(shi)壹些(xie)常見(jian)的(de)限(xian)制(zhi)酶及(ji)其(qi)主要(yao)用途：壹(yi)、常(chang)見(jian)的(de)限(xian)制(zhi)性內切(qie)酶及(ji)特(te)性1.EcoRI識(shi)別(bie)序列(lie)：5'-GAATTC-3'（切(qie)割(ge)後(hou)產(chan)生(sheng)5'粘(zhan)性末端：-G和(he)AATTC-）來源：大腸(chang)桿菌（EscherichiacoliRY13）用途：基(ji)因(yin)克(ke)隆(long)中常(chang)用的(de)工(gong)具酶，用於(yu)切(qie)割(ge)載(zai)體(ti)和(he)目的(de)基(ji)因(yin)，產(chan)生(sheng)互補粘(zhan)性末端以便連(lian)接。構(gou)建基(ji)因(yin)組文(wen)庫(ku)或cDNA文(wen)庫(ku)時(shi)的(de)酶切(qie)處理。2.H...

Solentim生(sheng)態(tai)系統由(you)3個(ge)核(he)心(xin)儀器(qi)組成，分別(bie)為VIPS®PRO單細胞(bao)鋪(pu)板(ban)及(ji)成像(xiang)儀，CellMetric®X單克隆(long)成像(xiang)驗證(zheng)儀以及(ji)ICON™高(gao)通量(liang)單克隆(long)表征(zheng)分析(xi)儀，並通過STUDIUS數據管(guan)理分析(xi)平臺(tai)進(jin)行統(tong)壹(yi)操(cao)控(kong)，進行自(zi)動(dong)克(ke)隆(long)排(pai)序(xu)，輸(shu)出(chu)符(fu)合(he)申(shen)報(bao)的(de)單克隆(long)報(bao)告等。VIPSPRO提(ti)供(gong)專(zhuan)有的(de)人(ren)工(gong)智能驅(qu)動(dong)的(de)單細胞(bao)識(shi)別(bie)技術(shu)，可在鋪(pu)板(ban)時準(zhun)確(que)檢(jian)測(ce)出入孔的(de)單個(ge)細胞(bao)，在獲(huo)得(de)高效鋪板(ban)結(jie)果的(de)同(tong)時(shi)，提(ti)供(gong)鋪(pu)板(ban)率數據，輔(fu)助(zhu)Day0確定單克隆(long)孔，與Day0整(zheng)孔成像(xiang)數據形(xing)成雙(shuang)鎖(suo)證(zheng)據...