細(xi)胞(bao)復(fu)蘇全(quan)過(guo)程(cheng)：細(xi)胞(bao)復(fu)蘇是(shi)將(jiang)休(xiu)眠的細(xi)胞(bao)重(zhong)新(xin)活(huo)化，使(shi)之(zhi)重(zhong)新(xin)生長，進(jin)入細(xi)胞(bao)周(zhou)期(qi)，進(jin)而分裂(lie)產(chan)生子細(xi)胞(bao)的過(guo)程(cheng)。細(xi)胞(bao)復(fu)蘇後(hou)，可進(jin)入細(xi)胞(bao)周(zhou)期(qi)，重(zhong)新(xin)獲得(de)細(xi)胞(bao)類型特(te)異的生物學(xue)功(gong)能(neng)。壹(yi)、實驗(yan)前(qian)準備實驗(yan)開(kai)始前(qian)，將(jiang)無(wu)菌(jun)培養瓶(ping)，15ml離心(xin)管、移(yi)液管(guan)、移(yi)液槍(qiang)、槍(qiang)頭(tou)等(deng)放(fang)入(ru)無(wu)菌(jun)超凈(jing)工作(zuo)臺，以(yi)紫外線照(zhao)射30min。然(ran)後(hou)，采用(yong)通風機(ji)通風3min。以(yi)75%酒精擦拭操(cao)作(zuo)臺和(he)雙手。準備好冰(bing)盒。將(jiang)離心(xin)機調(tiao)節(jie)至(zhi)800rpm，5min。水(shui)浴(yu)箱調節(jie)至(zhi)37度(du)恒(heng)溫。取細(xi)胞(bao)培養(yang)基(ji)，放(fang)於(yu)水(shui)浴(yu)箱中預(yu)熱(re)。消毒雙(shuang)手和(he)超凈(jing)臺。取約10m...

在(zai)分子(zi)生物學(xue)實驗(yan)中(zhong)，熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR儀已成為基(ji)因(yin)分析(xi)的關(guan)鍵(jian)設備。對於(yu)使(shi)用(yong)熒光(guang)定(ding)量PCR儀進(jin)行擴增(zeng)的實驗(yan)，判(pan)斷(duan)擴增(zeng)產物(wu)是(shi)否(fou)為目(mu)標基(ji)因(yin)至(zhi)關(guan)重(zhong)要(yao)。蘇州阿(e)爾(er)法(fa)生物實驗(yan)器材有(you)限(xian)公司(si)作(zuo)為專業的實驗(yan)器材供(gong)應商(shang)，為眾多科(ke)研(yan)及醫(yi)療客戶(hu)提供(gong)優(you)質的熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR儀及相關(guan)技術(shu)支(zhi)持。下面，我(wo)們(men)將詳細(xi)介(jie)紹(shao)在(zai)熒光(guang)定(ding)量PCR擴增(zeng)過(guo)程(cheng)中判(pan)斷(duan)擴增(zeng)產物(wu)是(shi)否(fou)為目(mu)標基(ji)因(yin)的方法。熒光(guang)定(ding)量PCR儀的工(gong)作(zuo)原(yuan)理簡(jian)述熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR儀熒光(guang)定(ding)量PCR儀是利用熒(ying)光(guang)信(xin)號(hao)積(ji)累實時(shi)監(jian)測(ce)整個PCR進(jin)程(cheng)的儀器。在(zai)PCR反應體系(xi)中(zhong)加(jia)入(ru)熒光(guang)基(ji)團(tuan)，隨...

密(mi)度(du)梯(ti)度離心(xin)是壹(yi)種(zhong)常用(yong)的分離技術(shu)，根據不同(tong)生物樣品的特(te)性，合理選(xuan)擇和(he)優(you)化水平(ping)轉子(zi)與(yu)角轉子(zi)在(zai)密度(du)梯(ti)度離心(xin)實驗(yan)中(zhong)的應用(yong)比(bi)較(jiao)重(zhong)要(yao)。以(yi)下將從生物樣品特(te)性、水平轉子和(he)角轉子(zi)特(te)點(dian)出(chu)發，探(tan)討如(ru)何(he)進(jin)行優(you)化。生物樣品特(te)性分析(xi)細(xi)胞(bao)大小(xiao)和(he)密度：不(bu)同(tong)細(xi)胞(bao)大小(xiao)和(he)密度差(cha)異顯著。例如(ru)，紅(hong)細(xi)胞(bao)密度(du)相對較(jiao)高，而淋(lin)巴細(xi)胞(bao)密度(du)較(jiao)低。大(da)細(xi)胞(bao)如(ru)巨(ju)噬細(xi)胞(bao)直徑(jing)可(ke)達(da)20-30μm，小(xiao)細(xi)胞(bao)如(ru)血(xue)小(xiao)板(ban)直徑(jing)僅1-4μm。密度與(yu)細(xi)胞(bao)內成(cheng)分相關(guan)，富(fu)含細(xi)胞(bao)器的細(xi)胞(bao)密度(du)更高。細(xi)胞(bao)脆弱性：壹些(xie)細(xi)胞(bao)如(ru)白細(xi)胞(bao)較為脆弱，在(zai)離心(xin)過(guo)程(cheng)中易(yi)受(shou)機(ji)械(xie)力(li)損(sun)傷...

近(jin)日，軍事(shi)醫學(xue)科(ke)學(xue)院(yuan)團(tuan)隊(dui)在(zai)《新(xin)發傳(chuan)染(ran)病》期(qi)刊發表突(tu)破(po)性研(yan)究：從中國東北壹(yi)處(chu)二(er)戰(zhan)遺址土(tu)壤中(zhong)成(cheng)功(gong)分離出(chu)活(huo)性炭疽(ju)桿菌(jun)（Bacilusanthracis），並(bing)完成全(quan)基(ji)因(yin)組(zu)測(ce)序。這壹(yi)發現(xian)不(bu)僅為歷史生物戰(zhan)研(yan)究提供(gong)了(le)鐵(tie)證，更揭示了微(wei)生物法醫學(xue)在(zai)追蹤(zong)生物威脅中的關(guan)鍵(jian)價值。壹、從土(tu)壤中(zhong)喚醒的"沈(chen)睡(shui)殺手"研(yan)究團(tuan)隊(dui)在(zai)中國黑龍江省731部隊(dui)舊(jiu)址（45°36′55.940″N，126°38′33.738″E）采集的24份(fen)土(tu)壤樣(yang)本中(zhong)，通過(guo)RPA/CRISPR-Cas12a、實時(shi)PCR和(he)宏基(ji)因(yin)組(zu)分析(xi)鎖(suo)定(ding)3...

在(zai)高校(xiao)科(ke)研(yan)設備采購(gou)中，分子(zi)互(hu)作(zuo)儀是眾多科(ke)研(yan)團(tuan)隊(dui)關註的重(zhong)點(dian)設備之壹(yi)。隨著分子(zi)互(hu)作(zuo)技術(shu)的不(bu)斷(duan)發展(zhan)，市場(chang)上的產(chan)品(pin)琳(lin)瑯(lang)滿目(mu)，讓(rang)高校(xiao)采(cai)購人員在(zai)選擇(ze)時(shi)面(mian)臨(lin)諸多困惑。本文將從多方面為高校(xiao)科(ke)研(yan)設備采購(gou)中分子(zi)互(hu)作(zuo)儀的選(xuan)擇(ze)提供(gong)解(jie)決方案(an)。壹、明(ming)確(que)自(zi)身科(ke)研(yan)需求高校(xiao)科(ke)研(yan)涉及多(duo)個領域，不(bu)同(tong)學(xue)科(ke)對於(yu)分子(zi)互(hu)作(zuo)儀的需求差(cha)異較大。例如(ru)，在(zai)藥物(wu)研(yan)發領(ling)域，可(ke)能(neng)更註重(zhong)分子(zi)互(hu)作(zuo)儀的高通量篩(shai)選(xuan)能力(li)，以(yi)便(bian)快速(su)篩(shai)選(xuan)出(chu)潛(qian)在(zai)的藥(yao)物(wu)分子(zi)；而(er)在(zai)基(ji)礎(chu)生物研(yan)究中(zhong)，對分子(zi)互(hu)作(zuo)儀的檢(jian)測(ce)靈敏(min)度和(he)準確(que)性要求更高。因(yin)此，高校(xiao)在(zai)采購(gou)前(qian)，科(ke)研(yan)團(tuan)隊(dui)應充...