在現(xian)代化(hua)實驗室(shi)裏，生物(wu)樣(yang)本(ben)的(de)妥(tuo)善保存(cun)是(shi)科研(yan)工作(zuo)的(de)重(zhong)要(yao)根基。從(cong)珍貴的(de)幹(gan)細(xi)胞(bao)到有研(yan)究價(jia)值的(de)組(zu)織(zhi)樣(yang)本(ben)，每(mei)壹份樣本(ben)都承(cheng)載著科研(yan)人員(yuan)的(de)心(xin)血。液氮罐(guan)作(zuo)為低(di)溫(wen)存(cun)儲(chu)的(de)關(guan)鍵設備，地(di)位(wei)舉(ju)足輕重(zhong)。但(dan)面(mian)對氣相(xiang)液氮罐(guan)和(he)液相(xiang)液氮罐(guan)這(zhe)兩(liang)種(zhong)主(zhu)流選(xuan)擇，不少科研(yan)人員(yuan)常會(hui)糾(jiu)結，到底(di)哪種(zhong)更適合(he)自己？今(jin)天就(jiu)來(lai)好(hao)好(hao)剖析壹番，看看(kan)如(ru)何根據(ju)需(xu)求做(zuo)出(chu)合(he)適的(de)選(xuan)擇。壹、存儲(chu)原(yuan)理(li)大(da)揭秘：氣相(xiang)與(yu)液相(xiang)的(de)本(ben)質差異液相(xiang)液氮罐(guan)：深度(du)沈(chen)浸的(de)低(di)溫呵護(hu)液相(xiang)液氮罐(guan)的(de)運(yun)作(zuo)原(yuan)理(li)很(hen)直觀(guan)，樣本(ben)直接(jie)“浸泡”在-196℃的(de)液氮中。這(zhe)樣的(de)低(di)溫環境(jing)能讓樣(yang)本(ben)的(de)生物(wu)活...

體外(wai)擴(kuo)增已分選(xuan)的(de)T細(xi)胞(bao)，需(xu)在保證(zheng)細(xi)胞(bao)數量充(chong)足的(de)同時，維持(chi)其(qi)良(liang)好(hao)的(de)活性與(yu)功(gong)能，過(guo)程(cheng)中諸(zhu)多細(xi)節(jie)需(xu)精準把控。壹(yi)、體(ti)外(wai)擴(kuo)增T細(xi)胞(bao)的(de)關(guan)鍵註意要(yao)點起始(shi)細(xi)胞(bao)的(de)質(zhi)量把控分選(xuan)後的(de)T細(xi)胞(bao)純(chun)度(du)需(xu)達到90%以上(shang)，防止其他細(xi)胞(bao)（如B細(xi)胞(bao)、NK細(xi)胞(bao)）混入(ru)，避免因爭(zheng)奪營養(yang)而(er)幹擾擴(kuo)增。同時要關(guan)註細(xi)胞(bao)活力，當活細(xi)胞(bao)比例(li)低於(yu)80%時，擴(kuo)增效率(lv)會(hui)顯著(zhu)下降，可通過(guo)臺盼藍(lan)染(ran)色或(huo)流式細(xi)胞(bao)術(shu)進行(xing)檢(jian)測。細(xi)胞(bao)因子(zi)的(de)合(he)理(li)使用(yong)T細(xi)胞(bao)的(de)活化(hua)和(he)增殖離(li)不開細(xi)胞(bao)因子(zi)，IL-2是(shi)常用(yong)的(de)壹(yi)種(zhong)，但(dan)過(guo)量使(shi)用(yong)會導(dao)致(zhi)細(xi)胞(bao)耗竭或(huo)分化(hua)為調(tiao)節性(xing)T細(xi)胞(bao)（T...

手(shou)動單(dan)道(dao)移液器(qi)作(zuo)為實驗室(shi)基礎液體(ti)處(chu)理(li)工具(ju)，其(qi)使(shi)用(yong)效(xiao)果受到操作(zuo)規(gui)範性(xing)、設備性能及實驗需(xu)求等(deng)多(duo)重(zhong)因素(su)影響(xiang)。以(yi)下(xia)從實際應(ying)用場(chang)景(jing)出(chu)發，系統(tong)分析其優勢與(yu)局限性(xing)，並提(ti)供(gong)優(you)化(hua)建議：手(shou)動單(dan)道(dao)移液器(qi)核心(xin)優勢體(ti)現:1、精準可控的(de)小(xiao)體(ti)積(ji)分配(pei)能力通過(guo)可(ke)調(tiao)節的(de)容(rong)積鎖(suo)定(ding)機(ji)制與(yu)細(xi)長(chang)吸頭(tou)設計(ji)，能夠實現微(wei)升(sheng)級(ji)別(bie)的(de)精確取(qu)樣（通常誤(wu)差控制在±0.5%以(yi)內(nei)）。這(zhe)種(zhong)特(te)性(xing)在酶(mei)聯免(mian)疫(yi)吸附(fu)試(shi)驗（ELISA）、PCR反(fan)應(ying)體系配(pei)制等(deng)對(dui)劑(ji)量敏(min)感(gan)度(du)高的(de)分子(zi)生物(wu)學(xue)實驗中尤為重(zhong)要(yao)。例如(ru)，當(dang)需(xu)要(yao)向96孔(kong)板(ban)每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)特(te)定(ding)濃(nong)度(du)的(de)...

在細(xi)胞(bao)培養(yang)的(de)微(wei)觀(guan)世(shi)界裏，壹場(chang)技(ji)術(shu)變(bian)革(ge)正(zheng)悄然(ran)進行(xing)。長(chang)久(jiu)以(yi)來(lai)，傳統二維(wei)培養(yang)方式因無法精準模擬細(xi)胞(bao)在體(ti)內(nei)的(de)真(zhen)實微(wei)環(huan)境(jing)，導(dao)致(zhi)細(xi)胞(bao)表型(xing)失真(zhen)，實驗結(jie)果與(yu)臨(lin)床實際情(qing)況出入(ru)較大(da)，臨(lin)床轉(zhuan)化(hua)率(lv)不高。如(ru)今(jin)，三維ECM培(pei)養(yang)技(ji)術(shu)嶄露(lu)頭(tou)角，通過(guo)重(zhong)建細(xi)胞(bao)外(wai)基質(zhi)的(de)生化(hua)與(yu)物(wu)理(li)特(te)性(xing)，為細(xi)胞(bao)構(gou)建出(chu)更貼(tie)近體(ti)內(nei)環境(jing)的(de)生存(cun)微(wei)環(huan)境(jing)，讓細(xi)胞(bao)展(zhan)現(xian)出(chu)接(jie)近體(ti)內(nei)的(de)基因表(biao)達、代(dai)謝(xie)響應(ying)和(he)藥物敏(min)感(gan)性，逐(zhu)漸(jian)成為腫(zhong)瘤研(yan)究、幹細(xi)胞(bao)治(zhi)療(liao)和(he)藥物篩(shai)選(xuan)等(deng)領域(yu)的(de)新(xin)方向(xiang)。那(na)麽，三維ECM培(pei)養(yang)技(ji)術(shu)究竟(jing)憑借哪些核心(xin)突破，成功(gong)攻克(ke)細(xi)胞(bao)表型(xing)失真(zhen)這(zhe)壹難題？全(quan)球實驗...

實驗中，需(xu)根(gen)據酶(mei)的(de)特(te)性(xing)（如(ru)最(zui)適緩沖液、溫(wen)度(du)）和(he)DNA底(di)物(wu)的(de)特(te)點(dian)（純(chun)度(du)、結構(gou)）進行(xing)條件(jian)優化(hua)，才能讓“分子(zi)剪刀”精準高效(xiao)地(di)完成切(qie)割任(ren)務(wu)。理(li)解這(zhe)些影響(xiang)因素(su)，不僅(jin)是實驗成功(gong)的(de)關(guan)鍵，更是深(shen)入(ru)認識酶(mei)促反(fan)應(ying)規律(lv)的(de)重(zhong)要(yao)窗口。限(xian)制性核酸(suan)內(nei)切(qie)酶(mei)（限(xian)制酶(mei)）作(zuo)為切(qie)割DNA的(de)“分子(zi)剪刀”，其切(qie)割效(xiao)率(lv)和(he)準確性(xing)並非(fei)壹(yi)成不變(bian)，而(er)是受到多種(zhong)因素(su)的(de)精密調(tiao)控。影響(xiang)限(xian)制性酶(mei)切(qie)反(fan)應(ying)的(de)因素(su)有哪些？壹、酶(mei)本(ben)身的(de)特(te)性(xing)：“剪刀”的(de)先(xian)天條件(jian)酶(mei)的(de)純(chun)度(du)限制酶(mei)制劑中若(ruo)混(hun)有(you)其(qi)他雜質（如核酸(suan)酶(mei)、蛋(dan)白酶(mei)或(huo)雜酶(mei)），可(ke)能會破壞DNA底(di)物(wu)或(huo)酶(mei)本(ben)...