熒光定量(liang)PCR是生物醫(yi)學(xue)中常(chang)用的(de)檢測(ce)核(he)酸(suan)病(bing)毒(du)的(de)方法(fa)之(zhi)壹，由(you)此(ci)，這幾(ji)年(nian)PCR儀(yi)也(ye)成了(le)近(jin)幾(ji)年(nian)臨床(chuang)檢測(ce)和(he)分(fen)子生物(wu)學(xue)研(yan)究(jiu)的(de)主要(yao)實驗(yan)室設備。我(wo)們(men)知道CT值(zhi)是(shi)PCR擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線(xian)中的(de)重要(yao)參數，那(na)麽CT值(zhi)是(shi)什(shen)麽？它(ta)與PCR擴增(zeng)存(cun)在(zai)什(shen)麽(me)關系(xi)？為(wei)什(shen)麽(me)有的(de)時候(hou)基因(yin)擴(kuo)增(zeng)實驗(yan)中會(hui)出(chu)現CT值(zhi)異(yi)常(chang)甚(shen)至(zhi)缺(que)少(shao)CT值(zhi)的(de)情況(kuang)？什麽(me)是CT值(zhi)？在(zai)熒光定量(liang)PCR擴增(zeng)實驗(yan)中，當(dang)擴(kuo)增(zeng)產物的(de)熒光信號（Fluorescencesignal）達到設定的(de)熒光閾值(zhi)（FLUORESCENCEthreshold）時(shi)的(de)所(suo)對(dui)應(ying)的(de)擴增(zeng)循(xun)環(huan)數（Cy...

標(biao)簽：細胞(bao)細胞(bao)培養液氮培養基細胞(bao)培養是生命(ming)科學(xue)實驗(yan)中的(de)基礎(chu)實驗(yan)，在細胞(bao)生(sheng)長(chang)過(guo)程中，很(hen)多因(yin)素(su)都會(hui)造成(cheng)細胞(bao)生(sheng)長(chang)不良。下面(mian)簡單(dan)歸(gui)納壹下細胞(bao)生(sheng)長(chang)不良的(de)原因(yin)及(ji)對(dui)應(ying)的(de)解決(jue)方案。常(chang)見(jian)問題(ti)壹：為(wei)什(shen)麽(me)細胞(bao)解凍後缺(que)少(shao)活(huo)力(li)，活細胞(bao)占比較低(di)？這種(zhong)現(xian)象(xiang)可能(neng)主要(yao)由(you)以下幾(ji)種(zhong)原(yuan)因(yin)所(suo)導(dao)致：1.培養物凍存液等質(zhi)量欠(qian)缺(que)。解決(jue)方案：a.確(que)保(bao)用來制備儲存物(wu)（凍(dong)存液(ye)）的(de)起(qi)始(shi)培養物需(xu)要(yao)保(bao)證其(qi)健(jian)康(kang)、無微生(sheng)物(wu)汙(wu)染(ran)、處於(yu)生長(chang)對(dui)數期(qi)後期(qi)狀(zhuang)態。b.收(shou)獲(huo)細胞(bao)時(shi)需(xu)要(yao)小(xiao)心翼翼(yi)，避免(mian)細胞(bao)損(sun)傷(shang)。2.儲存物(wu)凍(dong)存方法(fa)不當(dang)解決(jue)方案：a.在(zai)液(ye)氮(dan)冷(leng)凍...

溶(rong)劑去(qu)除是(shi)制藥、化學(xue)和(he)生(sheng)物技(ji)術行業廣(guang)泛(fan)應(ying)用中的(de)過(guo)程。盡(jin)管(guan)使(shi)用了(le)多種(zhong)樣品形(xing)式和(he)溶劑，但(dan)沒有壹種(zhong)單(dan)壹的(de)溶劑(ji)去除技(ji)術可以提(ti)供通(tong)用的(de)解決(jue)方案。隨(sui)著(zhe)冷(leng)凍幹(gan)燥(zao)和離(li)心濃縮(suo)技(ji)術的(de)不斷(duan)成(cheng)熟(shu)，結合(he)真空泵(beng)、冷(leng)阱和加(jia)熱蒸(zheng)發(fa)設(she)備，所(suo)開(kai)發(fa)的(de)新壹代(dai)高功率(lv)冷(leng)阱、真空離(li)心濃縮(suo)儀(yi)等儀(yi)器，既提(ti)高了蒸(zheng)發(fa)性(xing)能(neng)又(you)改(gai)善(shan)了(le)樣品完整(zheng)度(du)，這類儀(yi)器還進(jin)壹步(bu)地提(ti)升了溶劑(ji)回(hui)收(shou)率，從(cong)而減(jian)少了(le)蒸(zheng)發(fa)-濃(nong)縮(suo)過(guo)程對(dui)環境的(de)影(ying)響。只(zhi)有充分(fen)了(le)解離(li)心濃縮(suo)儀(yi)的(de)基本(ben)原理與應(ying)用才(cai)能(neng)更(geng)好(hao)地在實驗(yan)中發(fa)揮它(ta)的(de)作用。溶(rong)劑去(qu)除的(de)原理在(zai)溶(rong)劑(ji)去(qu)除過(guo)程中，以熱量(liang)的(de)形(xing)式施加(jia)...

細胞(bao)周期(qi)檢查(zha)點：§細胞(bao)通(tong)常在(zai)體(ti)積翻(fan)倍(bei)時(shi)進(jin)行分(fen)裂，但(dan)實際(ji)上(shang)細胞(bao)分(fen)裂過(guo)程的(de)控制非常復(fu)雜(za)且(qie)精確(que)。細胞(bao)分(fen)裂的(de)所(suo)有過(guo)程或步驟(zhou)都是按(an)順(shun)序發(fa)生(sheng)的(de)，並(bing)且(qie)細胞(bao)知道何時(shi)進行以及(ji)何(he)時等(deng)待(dai)和停(ting)止細胞(bao)分(fen)裂。稱為(wei)細胞(bao)周期(qi)。§在(zai)DNA復(fu)制完成之(zhi)前(qian)或當(dang)染(ran)色體或紡錘(chui)體纖維受(shou)損時(shi)，連續(xu)的(de)細胞(bao)分(fen)裂會(hui)給細胞(bao)甚(shen)至(zhi)有機體(ti)帶來災難(nan)性(xing)的(de)後果。因(yin)此(ci)，在進(jin)行細胞(bao)分(fen)裂之(zhi)前(qian)，細胞(bao)的(de)各個(ge)方面(mian)都要(yao)通(tong)過(guo)其(qi)內部機制進行檢查(zha)。§檢查(zha)點是真核(he)細胞(bao)周期(qi)中的(de)幾(ji)個(ge)點之壹，在(zai)這些點上(shang)，可以停止細胞(bao)向(xiang)細胞(bao)周期(qi)下壹階(jie)段(duan)的(de)進程(cheng)，直到(dao)條件有利。§在循(xun)環(huan)期(qi)間(jian)會(hui)...

SouthernBlot印跡定(ding)義(yi)：涉及(ji)將(jiang)凝膠(jiao)上(shang)分(fen)離(li)的(de)特(te)定(ding)DNA、RNA或蛋白質轉移(yi)到(dao)載體膜(mo)上(shang)以進行檢測(ce)或鑒定(ding)的(de)分(fen)析技(ji)術稱為(wei)印(yin)跡(ji)。變性(xing)片段(duan)從(cong)凝膠(jiao)中轉移(yi)到(dao)載體膜(mo)上(shang)的(de)過(guo)程使(shi)其(qi)易於(yu)使用探針(zhen)或抗體進(jin)行分(fen)析。根據(ju)要(yao)分(fen)離(li)的(de)物質(zhi)，印跡(ji)技(ji)術可能(neng)是——Southern印跡(ji)、Northern印跡(ji)或Western印跡(ji)，它們(men)分(fen)別(bie)分(fen)離(li)DNA、RNA和蛋白質。SouthernBlot是壹種(zhong)用於(yu)分(fen)子生物(wu)學(xue)、免(mian)疫遺(yi)傳學(xue)和(he)其(qi)他(ta)分(fen)子方法(fa)的(de)分(fen)析技(ji)術，用於(yu)從(cong)DNA樣品的(de)混合(he)物或DNA鏈(lian)中的(de)特(te)定(ding)堿(jian)基(ji)序列(lie)中檢測(ce)或鑒定(ding)感(gan)興(xing)...