細(xi)胞遺(yi)傳學(xue)分析(xi)中(zhong)淋(lin)巴細胞微(wei)核(he)測定方(fang)法介(jie)紹淋(lin)巴細胞微(wei)核(he)測定是(shi)細(xi)胞(bao)遺(yi)傳學(xue)分析(xi)中(zhong)常(chang)用(yong)的方(fang)法之(zhi)壹,通(tong)過(guo)微(wei)核(he)率的(de)高(gao)低可(ke)以(yi)有效判(pan)斷(duan)染色(se)體(ti)畸變(bian)率(lv)與(yu)輻(fu)射損(sun)傷。壹(yi)、淋(lin)巴細胞分離(li)分(fen)離(li)使用Ficoll-Paque密(mi)度梯度分離(li)淋(lin)巴細胞。將血(xue)液(ye)用(yong)磷酸(suan)鹽緩沖鹽水按(an)1:1稀釋，並在Ficoll-Paque上(shang)分(fen)層(ceng)，血(xue)液(ye)+PBS:Ficoll的(de)比(bi)例(li)保持為4:3。血(xue)液(ye)在室溫下(xia)以(yi)1800rpm離(li)心(xin)35分(fen)鐘。去除淋(lin)巴細胞層（血(xue)沈棕(zong)黃(huang)層）並在PBS中以(yi)1200rpm洗滌(di)兩次(ci)，每次(ci)10分(fen)鐘，然後用(yong)培(pei)養(yang)基(ji)RPMI1640...

發酵(jiao)罐(guan)中316L與(yu)304不銹(xiu)鋼(gang)在材質(zhi)及(ji)應用領(ling)域(yu)上(shang)的(de)區(qu)別隨(sui)著生(sheng)物技術及(ji)生(sheng)物制(zhi)藥的不斷(duan)發展(zhan)，當前小分子藥物、基(ji)因工程藥物等創新藥層出不窮(qiong)，生(sheng)物反(fan)應器(qi)、不銹(xiu)鋼(gang)發酵(jiao)罐(guan)等制藥設備(bei)也被(bei)廣泛(fan)應用。那(na)麽藥企車間(jian)裏(li)的制(zhi)藥設備(bei)制藥企業(ye)的不銹(xiu)鋼(gang)發酵(jiao)罐(guan)是(shi)什(shen)麽材質(zhi)的(de)呢？是(shi)否(fou)壹(yi)定全(quan)部要使用316L材(cai)質的？其(qi)實(shi)這(zhe)個(ge)問(wen)題制藥看是(shi)否(fou)直接(jie)參與(yu)制(zhi)藥生(sheng)產(chan)的(de)反(fan)應過(guo)程了(le)，雖然政策沒(mei)有嚴格要求(qiu)藥企的(de)所(suo)有設備(bei)均采(cai)用316L類(lei)型(xing)的(de)不銹(xiu)鋼(gang)材質(zhi)，但(dan)是(shi)大(da)多(duo)數還是(shi)選(xuan)擇該(gai)型(xing)號。個(ge)人認(ren)為，制(zhi)藥設備(bei)是(shi)否(fou)采(cai)用316L材(cai)質(zhi)的(de)不銹(xiu)鋼(gang)主要還是(shi)要根...

把全(quan)溫振蕩培養(yang)箱(xiang)的維(wei)護保養(yang)步驟都掌握清楚(chu)就(jiu)不怕壽(shou)命短(duan)了(le)全溫振蕩培養(yang)箱(xiang)是(shi)專(zhuan)為現(xian)代(dai)生(sheng)物工程生(sheng)產(chan)單(dan)位研(yan)制(zhi)開發的壹(yi)種(zhong)新(xin)穎的恒溫培養(yang)制取設(she)備(bei)，產(chan)品外型(xing)美觀，使用方(fang)便，溫度均勻，以(yi)回(hui)旋(xuan)式(shi)振蕩。或以(yi)軌(gui)道方(fang)式(shi)作(zuo)水平往(wang)復式(shi)運(yun)轉(zhuan)，轉(zhuan)速(su)平穩(wen)噪音(yin)小，外箱(xiang)體(ti)為碳(tan)鋼(gang)噴(pen)塑(su),鏡面(mian)不銹(xiu)鋼(gang)內(nei)膽(dan),大(da)視(shi)角雙(shuang)層(ceng)保溫觀察窗,是(shi)實(shi)驗室理(li)想的(de)實(shi)驗儀器(qi)；廣泛(fan)應用於(yu)對(dui)溫度、振蕩頻率(lv)有著較(jiao)高(gao)要求(qiu)的(de)細菌(jun)培養(yang)、發酵(jiao)、雜交(jiao)和生(sheng)物化學(xue)反應以(yi)及(ji)酶、細(xi)胞組(zu)織研(yan)究(jiu)等。振蕩培養(yang)箱(xiang)具(ju)有(you)加(jia)熱和制(zhi)冷(leng)雙(shuang)向調溫系統，溫度可(ke)控的(de)培(pei)養(yang)箱(xiang)和振蕩器(qi)相結(jie)合(he)的(de)生(sheng)化儀...

標簽：pcr擴(kuo)增(zeng)熒光定量(liang)pcr定量(liang)pcrpcr儀pcr實(shi)驗室PCR擴(kuo)增(zeng)儀基(ji)因擴(kuo)增(zeng)儀PCR檢(jian)測方法有(you)很多(duo)，其中PCR擴(kuo)增(zeng)儀又稱為“PCR儀”，它(ta)是(shi)PCR實(shi)驗中*的(de)實(shi)驗室設備(bei)之(zhi)壹。PCR儀器(qi)大(da)致(zhi)可(ke)以(yi)分為三(san)類(lei)：即(ji)：普(pu)通(tong)PCR儀，熒光定量(liang)PCR儀，梯度PCR儀和原(yuan)位PCR儀等。壹、PCR的(de)原(yuan)理(li)在pcr擴(kuo)增(zeng)實(shi)驗中，PCR反(fan)應過(guo)程實(shi)質就(jiu)是(shi)DNA按(an)模板(ban)復制而(er)發生(sheng)的聚(ju)合(he)酶鏈反(fan)應的過(guo)程，主要包(bao)括引(yin)物(wu)、dNTP、DNA靶(ba)序(xu)列、DNA聚(ju)合(he)及(ji)PH緩沖液(ye)體(ti)系。PCR反應過(guo)程如下(xia)：1.通(tong)過(guo)升溫反應體(ti)系混(hun)...

標簽：細(xi)胞(bao)細胞培(pei)養(yang)液(ye)氮(dan)培(pei)養(yang)基(ji)細胞(bao)培養(yang)是(shi)生(sheng)命科(ke)學(xue)實(shi)驗中的(de)基(ji)礎實(shi)驗，在細胞(bao)生(sheng)長過(guo)程中，很多(duo)因素(su)都會造(zao)成(cheng)細胞(bao)生(sheng)長不良(liang)。下(xia)面(mian)簡(jian)單(dan)歸(gui)納(na)壹(yi)下(xia)細胞(bao)生(sheng)長不良(liang)的原(yuan)因(yin)及(ji)對(dui)應的解(jie)決方案。常(chang)見(jian)問(wen)題壹：為什(shen)麽細胞(bao)解(jie)凍後缺少活(huo)力(li)，活(huo)細(xi)胞(bao)占比(bi)較(jiao)低？這(zhe)種(zhong)現(xian)象可(ke)能主(zhu)要由以(yi)下(xia)幾種(zhong)原(yuan)因(yin)所(suo)導(dao)致(zhi)：1.培養(yang)物凍(dong)存(cun)液(ye)等質量(liang)欠缺。解決方案：a.確保用來(lai)制(zhi)備(bei)儲存(cun)物(wu)（凍(dong)存(cun)液(ye)）的(de)起始(shi)培養(yang)物需要保證(zheng)其健(jian)康、無(wu)微(wei)生(sheng)物汙(wu)染、處(chu)於(yu)生(sheng)長對(dui)數(shu)期後期狀(zhuang)態(tai)。b.收(shou)獲細胞(bao)時(shi)需要小心翼(yi)翼(yi)，避免細胞(bao)損(sun)傷。2.儲(chu)存(cun)物(wu)凍(dong)存(cun)方(fang)法不當(dang)解(jie)決方案：a.在液(ye)氮(dan)冷(leng)凍(dong)...