對於依(yi)賴速(su)度(du)和準(zhun)確性(xing)來(lai)掃(sao)描(miao)大量(liang)庫存的實(shi)驗(yan)室(shi)來(lai)說(shuo)，RFID標簽代(dai)表(biao)了(le)對(dui)大多數傳統(tong)標(biao)簽方(fang)法的巨(ju)大改進(jin)。RFID技(ji)術(shu)最(zui)初是(shi)在(zai)二戰(zhan)期(qi)間構思的，已(yi)被用(yong)於各種(zhong)行業(ye)，從防盜(dao)檢(jian)測和可掃描(miao)房(fang)間鑰匙(chi)到核對材(cai)料的跟(gen)蹤(zong)。實驗(yan)室(shi)中(zhong)的RFID標(biao)簽在(zai)實(shi)驗(yan)室(shi)中(zhong)，RFID標(biao)簽具(ju)有(you)許(xu)多(duo)優(you)勢(shi)，包括(kuo)能(neng)夠從遠(yuan)處同(tong)時跟(gen)蹤(zong)樣品，而(er)無(wu)需(xu)直接(jie)視(shi)線(xian)。這(zhe)項技(ji)術通(tong)過(guo)使(shi)用(yong)無(wu)源(yuan)RFID嵌體來(lai)實(shi)現(xian)，該(gai)嵌體由(you)嵌入在(zai)標(biao)簽中(zhong)的集(ji)成(cheng)電(dian)路(lu)（芯片(pian)）和天(tian)線(xian)組成(cheng)，標(biao)簽發(fa)出(chu)無(wu)線(xian)電信(xin)號(hao)以(yi)響(xiang)應(ying)讀取器(qi)，然(ran)後(hou)讀取器(qi)處理(li)所(suo)有樣品的相(xiang)關信(xin)息。從(cong)而(er)可以(yi)輕松地(di)通(tong)過(guo)這(zhe)些標(biao)...

毫(hao)無(wu)疑問，移(yi)液器(qi)是生物(wu)學(xue)研究(jiu)的重(zhong)要的工(gong)具(ju)之(zhi)壹。它(ta)們(men)有(you)多種設(she)計，用(yong)於無(wu)數研究(jiu)領域(yu)。雖(sui)然(ran)許(xu)多液體(ti)處理(li)指(zhi)南(nan)都(dou)強(qiang)調(tiao)移(yi)液器(qi)維護(hu)的重(zhong)要性(xing)，但(dan)移(yi)液器(qi)技巧同(tong)樣重(zhong)要。下(xia)面(mian)，我們(men)分(fen)享壹些(xie)移(yi)液器(qi)的使(shi)用(yong)方(fang)法，移(yi)液操(cao)作的10種(zhong)技巧，以(yi)改(gai)進(jin)您(nin)的移(yi)液技(ji)術。1.選擇合適(shi)的移(yi)液槍(qiang)和吸(xi)頭(tou)：移(yi)液槍(qiang)與移(yi)液器(qi)吸(xi)頭(tou)的匹(pi)配度(du)是移(yi)液準(zhun)確度(du)的關(guan)鍵。如果(guo)吸(xi)頭(tou)和移(yi)液槍(qiang)不匹配(pei)，或使(shi)用(yong)質量(liang)差的吸(xi)頭(tou)，可能(neng)會(hui)影(ying)響(xiang)到吸(xi)頭(tou)和移(yi)液槍(qiang)之(zhi)間的密(mi)封性(xing)能(neng)。良(liang)好的移(yi)液器(qi)吸(xi)頭(tou)可確保(bao)適(shi)當的密(mi)封，從而(er)最(zui)大限度(du)地(di)減少因(yin)泄(xie)漏(lou)引(yin)起的樣品損(sun)失。2.根(gen)據液體(ti)密度(du)適(shi)當校...

隨著成(cheng)本(ben)穩(wen)步(bu)下(xia)降(jiang)，二代(dai)測序(xu)NGS變(bian)逐漸(jian)增多，但(dan)如果經常使(shi)用(yong)，它仍然(ran)是(shi)壹種成(cheng)本(ben)昂(ang)貴(gui)的工(gong)具(ju)。其(qi)實在(zai)實驗(yan)室(shi)中(zhong)，掌(zhang)控(kong)好以(yi)下(xia)幾個環節也是(shi)可以(yi)節省(sheng)NGS的總體成(cheng)本(ben)的。這(zhe)裏提供(gong)壹些關於降低(di)二代(dai)測序(xu)-NGS成(cheng)本(ben)的方(fang)法可供(gong)參考。1.樣品質(zhi)量(liang)控制(zhi)樣本的質(zhi)量(liang)直接(jie)關(guan)乎(hu)到二(er)代(dai)測成(cheng)本(ben)，質(zhi)量(liang)較差的樣本，會(hui)間接(jie)增加測序(xu)步(bu)驟和處理(li)時間(jian)。所(suo)以(yi)，降(jiang)低(di)成(cheng)本(ben)的簡單(dan)方(fang)法之(zhi)壹就(jiu)是(shi)從(cong)樣品提取(qu)開(kai)始(shi)，通(tong)過(guo)部署(shu)於樣品類型和目(mu)標核酸的樣品純(chun)化(hua)方(fang)法，來確保(bao)用(yong)於下(xia)遊(you)分析的核酸純(chun)度(du)和產(chan)量(liang)。NGS文庫制(zhi)備過(guo)程中(zhong)發生的酶(mei)促(cu)反應(ying)對(dui)所(suo)用樣品的數...

支(zhi)原體(ti)抗體(ti)又(you)稱Mollicutes，它(ta)是(shi)壹種微小的並(bing)可以(yi)自(zi)我(wo)復制(zhi)的細(xi)菌(jun)（直徑0.1–0.3µm），壹(yi)般(ban)在(zai)生物(wu)反應(ying)器(qi)哺(bu)乳(ru)動(dong)物(wu)細(xi)胞(bao)培養(yang)物(wu)中(zhong)很難(nan)進(jin)行檢測和去(qu)除。支原體(ti)由(you)於缺乏細(xi)胞(bao)壁，使(shi)它(ta)們可以(yi)輕易穿(chuan)過(guo)0.1µm–0.22µm的除(chu)菌過(guo)濾器或濾(lv)膜。由(you)於支原體(ti)具(ju)有(you)較(jiao)小的基(ji)因(yin)組，難(nan)以(yi)進(jin)行選擇復制(zhi)和代(dai)謝，所(suo)以(yi)，通(tong)常需(xu)要宿主細(xi)胞(bao)才(cai)能(neng)生(sheng)存。某些支(zhi)原體(ti)物(wu)種(zhong)已引(yin)起細(xi)胞(bao)培養(yang)物(wu)的隱(yin)匿(ni)性(xing)汙(wu)染(ran)，尤(you)其(qi)是在(zai)基(ji)礎研究(jiu)環境(jing)中，對細(xi)胞(bao)健(jian)康或(huo)細(xi)胞(bao)培養(yang)性(xing)能(neng)的可見變(bian)化(hua)很(hen)小。然(ran)而(er)，支原體(ti)抗...

當今的主(zhu)要技術(shu)基(ji)因(yin)測序(xu)技(ji)術相對(dui)成(cheng)熟(shu)，DNA測序(xu)的主(zhu)要方(fang)法有Sanger測序(xu)、下(xia)壹(yi)代(dai)測序(xu)(NGS)和長(chang)讀長測序(xu)。如(ru)何選擇基(ji)因(yin)測序(xu)方(fang)法。以(yi)下(xia)是(shi)對這(zhe)些方(fang)法、優(you)缺點和重(zhong)要標(biao)準(zhun)的簡要(yao)回顧(gu)，可幫(bang)助您權衡下(xia)壹(yi)個測序(xu)選擇。選擇測序(xu)方(fang)法的標(biao)準(zhun)選擇測序(xu)方(fang)法的標(biao)準(zhun)很(hen)多(duo)，取(qu)決(jue)於研究(jiu)人(ren)員(yuan)及(ji)其(qi)項目(mu)的性(xing)質(zhi)。正(zheng)在(zai)研究(jiu)的生(sheng)物(wu)學(xue)問題(ti)是關(guan)鍵。PacificBiosciences副總裁JonasKorlach說(shuo)：“研究(jiu)的背(bei)景(jing)決(jue)定(ding)了(le)使(shi)用(yong)哪種類型的測序(xu)，因(yin)為不同(tong)的測序(xu)方(fang)法具(ju)有(you)不同(tong)的特征來(lai)推動(dong)選擇。”常見的標(biao)準(zhun)包(bao)括(kuo)測序(xu)時...