天(tian)根磁珠(zhu)法(fa)病毒RNA提(ti)取(qu)試(shi)劑盒(he)DP438采(cai)用磁珠(zhu)和(he)緩(huan)沖(chong)液(ye)系統的分(fen)離(li)作(zuo)用(yong)，從(cong)血(xue)清(qing)、血(xue)漿(jiang)等(deng)樣(yang)本(ben)中(zhong)分離(li)純化病(bing)毒DNA/RNA 。包埋的磁珠(zhu)，在(zai)壹(yi)定條(tiao)件(jian)下對核酸(suan)具有較強(qiang)的(de)親和(he)力(li)，而當(dang)條件(jian)改變(bian)時，磁珠(zhu)釋(shi)放(fang)吸(xi)附的(de)核酸，能夠(gou)達(da)到(dao)快速(su)分離(li)純化核(he)酸的(de)目的(de)。整(zheng)個(ge)過程不(bu)涉(she)及(ji)有機(ji)試(shi)劑，安全、便捷，提(ti)取(qu)的病毒DNA/RNA純度高(gao)，質量(liang)相對穩定(ding)。

天(tian)根質粒小提(ti)試(shi)劑盒(he) DP103試(shi)劑盒(he)采(cai)用先(xian)進(jin)的矽(gui)膠(jiao)膜吸(xi)附技(ji)術(shu)，操作(zuo)簡(jian)單(dan)、快速(su)。菌體(ti)經堿裂(lie)解法(fa)處理(li)後(hou)通過離(li)心吸(xi)附柱(zhu)，有效(xiao)結(jie)合(he)DNA，洗去雜(za)質(zhi)，快速(su)提(ti)取(qu)多達(da)30 μ g 的質粒(li)DNA。本試(shi)劑盒(he)采(cai)用的(de)緩(huan)沖(chong)液(ye)配方(fang)，從(cong)大(da)限(xian)度去除(chu)蛋(dan)白(bai)雜(za)質(zhi)及(ji)其(qi)它有機(ji)化合(he)物(wu)，每(mei)次(ci)可處理1-5 ml 菌液(ye)。得到(dao)的(de) DNA 比(bi)傳統試(shi)劑盒(he)純度高(gao)，可直接(jie)用於酶切(qie)、轉化(hua)、測序(xu)及(ji)PCR 等(deng)分(fen)子生物(wu)學(xue)實(shi)驗。

天(tian)根試(shi)劑快速(su)質粒(li)小(xiao)提(ti)試(shi)劑盒(he)采(cai)用矽(gui)膠(jiao)膜吸(xi)附技(ji)術(shu)，結(jie)合(he)質粒(li)DNA，操(cao)作(zuo)簡(jian)單(dan)、快速(su)。每(mei)次(ci)處理1-4 ml 過夜培(pei)養的(de)細(xi)菌培(pei)養液(ye)，僅需 8 min 即(ji)可提(ti)取(qu)多至(zhi)24 μg 的質(zhi)粒DNA。使(shi)用本(ben)試(shi)劑盒(he)提(ti)取(qu)的質粒DNA 可(ke)適用(yong)於各(ge)種(zhong)常規(gui)操作(zuo)，包括酶切(qie)、PCR、測序(xu)、連接(jie)、轉化、 文(wen)庫篩(shai)選、體(ti)外(wai)翻(fan)譯(yi)、轉(zhuan)染壹(yi)些常規(gui)的傳代細(xi)胞等(deng)。

天(tian)根無(wu)內毒素(su)質(zhi)粒提(ti)取(qu)試(shi)劑盒(he)DP117采(cai)用矽(gui)膠(jiao)膜吸(xi)附技(ji)術(shu)，高效(xiao)專(zhuan)壹(yi)地結(jie)合(he)質粒(li)DNA。同(tong)時(shi)采(cai)用特(te)殊的(de)去內毒素(su)系統，可有效(xiao)的去除(chu)內毒素(su)、蛋(dan)白(bai)等(deng)雜(za)質(zhi)，操(cao)作(zuo)簡(jian)單(dan)方(fang)便，可(ke)同(tong)時(shi)操(cao)作(zuo)多(duo)個(ge)樣(yang)品(pin)，從而(er)大(da)大(da)節(jie)約時(shi)間。質粒(li)提(ti)取(qu)量與(yu)質粒拷(kao)貝數多少、菌種(zhong)、培(pei)養條(tiao)件(jian)等(deng)因素有關(guan)，每(mei)次(ci)可處理100-200 ml 細(xi)菌培(pei)養液(ye)，提(ti)取(qu)多達(da)1.5 mg 的質粒(li)DNA。