凝膠(jiao)成(cheng)像(xiang)儀作為生(sheng)物實驗(yan)室的(de)常規設備，廣(guang)泛(fan)應(ying)用(yong)於(yu)核酸、蛋(dan)白(bai)質(zhi)等(deng)生(sheng)物分(fen)子(zi)的(de)分(fen)離純(chun)化結(jie)果(guo)分(fen)析(xi)。本文(wen)基(ji)於(yu)近些(xie)年的(de)市場招(zhao)標(biao)數(shu)據(ju)，從凝膠(jiao)成(cheng)像(xiang)儀品(pin)牌(pai)、規格型(xing)號(hao)、價格趨勢(shi)等(deng)維(wei)度(du)進(jin)行(xing)分析(xi)，為實驗(yan)室設(she)備(bei)選(xuan)型(xing)提(ti)供(gong)參(can)考(kao)。國產凝膠(jiao)成(cheng)像(xiang)儀的市場近年來(lai)，凝膠(jiao)成(cheng)像(xiang)儀市場呈(cheng)現(xian)多元化(hua)發(fa)展(zhan)趨勢。根(gen)據公(gong)開招標數(shu)據(ju)顯(xian)示，市場上共有(you)37個(ge)品(pin)牌(pai)參(can)與(yu)競(jing)爭(zheng)，其中國產品(pin)牌(pai)表現突(tu)出，市場占(zhan)比達到(dao)55%，進(jin)口(kou)品(pin)牌(pai)占(zhan)45%。熱(re)門(men)品(pin)牌(pai)市場表現在市場競(jing)爭(zheng)中，多個(ge)品(pin)牌(pai)表現亮眼(yan)：•美(mei)國伯樂(le)市場占(zhan)比26.2%，產品(pin)線(xian)豐(feng)富(fu)且技(ji)術(shu)成(cheng)熟(shu)•天能以14...

瑞寧(ning)移液(ye)槍(qiang)作為生(sheng)命(ming)科(ke)學領(ling)域的(de)產(chan)品(pin)，其核心亮點(dian)體現在多個(ge)維(wei)度(du)，具體如下(xia)：1.人體工(gong)程學設計(ji)優(you)化(hua)操作體驗(yan)低手(shou)部(bu)疲勞(lao)與(yu)防勞(lao)損(sun)技(ji)術(shu)：采用(yong)輕(qing)質(zhi)彈簧、磁性輔(fu)助(zhu)裝(zhuang)置(zhi)及符(fu)合手部(bu)曲(qu)線(xian)的握柄(bing)結(jie)構，顯(xian)著降低推(tui)桿(gan)力(li)度(du)和(he)重(zhong)復(fu)性肌(ji)肉勞(lao)損(sun)風險(xian)。例如Pipet-LiteXLS系(xi)列(lie)通(tong)過(guo)減少拇指用(yong)力(li)需(xu)求(qiu)，使(shi)長(chang)時間操作仍(reng)能保(bao)持舒(shu)適(shi)；指鉤設計讓手掌(zhang)在間隙(xi)自然放(fang)松(song)，進(jin)壹(yi)步(bu)提升(sheng)使用(yong)的(de)便捷性；LTS輕觸去(qu)吸頭(tou)系(xi)統(tong)革新裝(zhuang)卸流(liu)程(cheng)：獨特(te)的(de)圓柱(zhu)形(xing)套柄(bing)配(pei)合(he)前端(duan)阻(zu)擋結構(gou)，使退吸(xi)頭(tou)所需力(li)量降低高達85%，且(qie)無需手(shou)動(dong)緊(jin)固O形(xing)環即(ji)可實現優(you)...

PCR產(chan)物純(chun)化方法(fa)（酚(fen)/氯(lv)仿）:1.取(qu)PCR產物（此次為200ul），加入50ul酚(fen)，加(jia)入50ul氯(lv)仿/異(yi)戊醇（分相(xiang)上層應(ying)該(gai)是澄清的(de)，如果(guo)不是澄清，可(ke)以(yi)再(zai)次離心(xin)5min，將(jiang)澄清上清取(qu)出）；2.劇烈(lie)振蕩(dang)（100bp的(de)小片(pian)斷沒有必(bi)要(yao)劇烈(lie)振蕩(dang)），混(hun)勻後(hou)，離心(xin)6000－8000轉(zhuan)（壹般大(da)片(pian)斷離心(xin)10000rpm），5min。（只(zhi)能離心(xin)5min，過(guo)久的(de)話就(jiu)會酚(fen)變(bian)成(cheng)沈澱）；3.取(qu)上請，不要(yao)吸到(dao)中間箱，吸(xi)取後再(zai)在棄液(ye)中加入雙蒸水，再(zai)次離心(xin)，收集上清，反(fan)復(fu)兩次；4.上請2倍(bei)體積的100％乙(yi)醇...

實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（qPCR）是生(sheng)命(ming)科(ke)學領(ling)域的(de)革命(ming)性技(ji)術(shu)，能在PCR擴增(zeng)過(guo)程中實時監測熒光(guang)信號(hao)，實現對(dui)靶(ba)基(ji)因(yin)的(de)精(jing)確(que)定(ding)量。熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR已(yi)成(cheng)為分子(zi)生(sheng)物學領(ling)域的(de)金(jin)標準(zhun)技(ji)術(shu)，但其特(te)異(yi)性優(you)化(hua)仍(reng)是許(xu)多研究者(zhe)面臨(lin)的(de)挑(tiao)戰。然而(er)，PCR特(te)異(yi)性問題(ti)始(shi)終(zhong)困(kun)擾著許多研究人員。非(fei)特(te)異(yi)性擴增(zeng)不僅(jin)會(hui)導(dao)致(zhi)實驗(yan)結果(guo)不準(zhun)確，還會(hui)浪費寶貴(gui)的(de)樣(yang)本(ben)和(he)時(shi)間。本文(wen)將詳細(xi)介紹(shao)提高PCR特(te)異(yi)性的九大方法(fa)，並(bing)結(jie)合(he)最新市場數(shu)據(ju)，幫(bang)助您(nin)選(xuan)擇(ze)適(shi)合的熒光(guang)定(ding)量PCR儀器和(he)試劑。壹、引(yin)物設(she)計(ji)：特(te)異(yi)性擴增(zeng)的(de)基(ji)石(shi)細(xi)心(xin)地(di)進(jin)行(xing)引物設(she)計(ji)是PCR中...

壹、操作規範類(lei)FAQQ1：添(tian)加PfuDNA聚合(he)酶(mei)後(hou)，為何(he)不能像加Taq酶那(na)樣(yang)輕(qing)彈管(guan)底，只(zhi)能直接(jie)離心(xin)？A1：核心原(yuan)因(yin)是PfuDNA聚(ju)合(he)酶(mei)具有3'-5'外切酶活性，該(gai)活性對(dui)引物存(cun)在潛在降解風(feng)險(xian)。輕彈管(guan)底會(hui)加(jia)速酶與體系中的引(yin)物、模(mo)板接(jie)觸，可(ke)能導(dao)致(zhi)引(yin)物提(ti)前降解，影(ying)響(xiang)後續PCR擴增(zeng)效(xiao)率(lv)；而(er)直(zhi)接(jie)離心(xin)可(ke)在實現試劑輕微(wei)混勻(yun)的同(tong)時，減少酶(mei)與引(yin)物的(de)非(fei)特(te)異(yi)性相(xiang)互作用(yong)，避(bi)免(mian)引(yin)物降解。Q2：使(shi)用(yong)PfuDNA聚(ju)合(he)酶(mei)時(shi)，為何(he)需延長(chang)退火時間、預(yu)延伸時(shi)間及延伸時(shi)間？A2：因PfuDNA聚(ju)合酶的(de)延伸活性顯(xian)著低於(yu)...