Taq DNA聚合(he)酶(mei)單(dan)抗是(shi) Taq DNA polymerase 的(de)鼠(shu)源單(dan)克隆抗體，與 Taq DNA polymerase 結合(he)後(hou)能夠(gou)有(you)效(xiao)封(feng)閉(bi) DNA 聚合(he)酶(mei)活(huo)性(xing)。本品(pin)與 Taq DNA polymerase 的(de)親(qin)和(he)力非(fei)常(chang)高(gao)，在 55℃下(xia)仍(reng)然(ran)可(ke)以封(feng)閉(bi) 95% 以上(shang) Taq DNA polymerase 的(de)聚合(he)酶(mei)活(huo)性(xing)，因此(ci)可(ke)以非(fei)常(chang)有(you)效(xiao)地抑制常溫下(xia)引物非特異性(xing)退(tui)火及(ji)引物二聚體所引起的(de)非(fei)特(te)異性(xing)擴(kuo)增(zeng)。

抗(kang)體法熱啟(qi)動(dong)Taq DNA 聚合(he)酶(mei)是(shi)使(shi)用(yong)單(dan)克隆抗體修飾(shi)的(de)熱(re)啟(qi)動 Taq DNA Polymerase。在 55℃以下(xia)抗體可(ke)以有(you)效(xiao)封(feng)閉(bi) DNA 聚合(he)酶(mei)活(huo)性(xing)， 高溫下(xia)發生不可(ke)逆解離(li)，使(shi)聚合(he)酶(mei)恢復(fu)活(huo)性(xing)，從而(er)有(you)效(xiao)避(bi)免低(di)溫下(xia)的(de)非(fei)特(te)異性(xing)擴(kuo)增(zeng)。本(ben)品(pin)主(zhu)要用(yong)於(yu)熒光定量 PCR，尤其(qi)是(shi) Taqman 探(tan)針法。

Taq DNA聚合(he)酶(mei)單(dan)抗（B8） 是(shi)Taq DNA polymerase的(de)鼠(shu)源單(dan)克隆抗體，與 Taq DNA polymerase 結合(he)後(hou)能夠(gou)有(you)效(xiao)封(feng)閉(bi) DNA 外切酶(mei)活(huo)性(xing)。

常(chang)規DNA聚合(he)酶(mei)預混液(ye)，Taq-AS PCR Mix 的(de)濃度為 2×，使(shi)用(yong)方(fang)便快捷(jie)，能減少(shao)PCR操(cao)作(zuo)過(guo)程中(zhong)的(de)汙(wu)染，使(shi)用(yong)時只需(xu)取(qu)適(shi)量(liang) 2×Taq-AS PCR Mix ，加(jia)入模板和(he)引物，並加(jia)入 ddH₂O 補(bu)足體積，使(shi)反(fan)應(ying)體系濃度為 1×，即可(ke)進(jin)行 PCR 反應(ying)。PCR 產物 3' 端帶(dai)突(tu)出 A 堿基(ji)，純(chun)化後可(ke)直接(jie)用於(yu) T/A 克隆。

2× S705 HiFi Master Mix高(gao)保真DNA聚合(he)酶(mei)預混液(ye)是(shi)即用型(xing)2×預混合(he)溶(rong)液(ye)，包含(han)S705 High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs和(he)精心(xin)優(you)化的(de)反(fan)應(ying)緩沖液(ye)，只(zhi)需(xu)加(jia)入模板、引物和(he)水即可(ke)進(jin)行高保真PCR反應(ying)。

LightNing® HpaI內(nei)切酶(mei)是(shi)壹系(xi)列經(jing)過(guo)基(ji)因(yin)工程重(zhong)組的(de)快速(su)限(xian)制性(xing)內切酶(mei)，適(shi)用(yong)於(yu)質粒(li) DNA、PCR 產物或(huo)基(ji)因(yin)組 DNA 等的(de)快速(su)酶(mei)切。所有(you) LightNing® 快速(su)內切酶(mei)在(zai)通用的(de) CutOne® 或(huo) CutOne® Color Buffer 中都(dou)具(ju)有(you)優良(liang)的(de)活(huo)性(xing)，能夠(gou)在(zai) 5~15 分鐘(zhong)內完(wan)成酶(mei)切。