瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)凝(ning)膠(jiao)電泳(yong)試劑(ji)盒(he)是東(dong)方(fang)神鹿(lu)生物開發(fa)的(de)用(yong)於核酸(suan)電泳(yong)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)，真省事：您不用(yong)再(zai)四處采購(gou)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)、核酸(suan)染(ran)料(liao)、電泳(yong)液和(he)loading buffer等試(shi)劑(ji)，壹(yi)個(ge)試劑(ji)盒(he)全(quan)部(bu)解決。

瓊脂(zhi)糖(tang)凝(ning)膠(jiao)電泳(yong)試劑(ji)盒(he)

本產(chan)品是(shi)東(dong)方(fang)神鹿(lu)生物開發(fa)的(de)用(yong)於核酸(suan)電泳(yong)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)，具(ju)有以(yi)下(xia)特(te)點及(ji)優(you)勢(shi)：

1.省事：您不用(yong)再(zai)四處采購(gou)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)、核酸(suan)染(ran)料(liao)、電泳(yong)液和(he)loading buffer等試(shi)劑(ji)，壹(yi)個(ge)試劑(ji)盒(he)全(quan)部(bu)解決。

2.省時：為(wei)您(nin)省去了您(nin)親(qin)自制(zhi)膠(jiao)的(de)繁瑣(suo)，為(wei)您(nin)省出壹個(ge)小時左右(you)的(de)實(shi)驗時間。

3.省力：瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)采用(yong)Biotium公司(si)生產(chan)的(de)Gelred染(ran)料(liao)，安全(quan)可(ke)靠(kao)！電泳(yong)過程無(wu)需電泳(yong)液染(ran)色或(huo)後(hou)染(ran)色(se)，簡(jian)捷方(fang)便，即開即(ji)用(yong)。建議(yi)使(shi)用(yong)電壓 80~120V，或(huo)者根據(ju)您的(de)實(shi)驗調節(jie)到合適(shi)的(de)電壓。

4.省心：用本(ben)產(chan)品電泳(yong)得到的(de)DNA片(pian)段(duan)進(jin)行膠(jiao)回(hui)收，不(bu)影(ying)響後(hou)續的(de)DNA連接等(deng)反應(ying)。

5.兼(jian)容：瓊脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)為(wei)TAE體(ti)系，與實驗室(shi)常(chang)規(gui)自制的(de)TAE瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)膠(jiao)壹致(zhi)，銜接緊密 !

瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)凝(ning)膠(jiao)電泳(yong)試劑(ji)盒(he) 貨號及(ji)成分(fen)

1.瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)每盒(he)10塊(kuai)，根據(ju)孔數(shu)和孔體(ti)積(ji)，您(nin)有四個(ge)常(chang)用(yong)濃度(du)可選，對(dui)應(ying)貨(huo)號(hao)見下(xia)表。

6 1.5mm 7.0mm 52.5μL 56×60mm 10106 10126 10156 10206

8 1.0mm 4.8mm 24.0μL 56×60mm 10108 10128 10158 10208

11 1.0mm 3.0mm 15.0μL 56×60mm 101011 101211 101511 102011

13 1.5mm 7.0mm 52.5μL 116×60mm 101013 101213 101513 102013

18 1.0mm 4.8mm 24.0μL 116×60mm 101018 101218 101518 102018

25 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101025 101225 101525 102025

50 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101050 101250 101550 102050

1.您也(ye)可以(yi)定(ding)制(zhi)您(nin)需(xu)要的(de)其(qi)他濃度(du)（0.75~2.5%）。

當(dang)您(nin)需要大量的(de)非(fei)常(chang)用(yong)膠(jiao)，例如孔數(shu)、孔寬和(he)孔(kong)長(chang)等(deng)不(bu)同(tong)於常(chang)用(yong)尺寸，我(wo)們可(ke)以(yi)在現(xian)有膠(jiao)面(mian)尺寸的(de)基(ji)礎上為(wei)您(nin)設計(ji)制(zhi)作能解決您(nin)需求的(de)特(te)殊預(yu)制膠(jiao)。

2.專(zhuan)適(shi)6×DNA Loading Buffer壹(yi)支(zhi)，貨號： 10052，規格：400µl。

專(zhuan)適(shi)6×DNA Loading Buffer是(shi)本(ben)公司(si)為(wei)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)特(te)殊設計(ji)的(de)6 ×DNA Loading Buffer，配合預(yu)制膠(jiao)的(de)其(qi)他試劑(ji)，可(ke)以(yi)使(shi)電泳(yong)圖譜更加(jia)鋒(feng)利(li)和清(qing)晰(xi)。

3.專(zhuan)適(shi)6×DNA Loading Buffer用(yong)於瓊脂(zhi)糖(tang)凝(ning)膠(jiao)電泳(yong)前 DNA樣本(ben)的(de)處理(li)，使(shi)用(yong)時(shi)將1倍(bei)體(ti)積(ji)4.的(de)專(zhuan)適(shi) 6 ×DNA Loading Buffer與5倍體(ti)積(ji)的(de) DNA 樣(yang)品混(hun)合(he)均勻(yun)後(hou)上(shang)樣(yang)。緩沖(chong)液組分(fen)經(jing)過優(you)化，其(qi)中(zhong)的(de)染(ran)料(liao)溶液(ye)包括指示劑(ji)溴(xiu)酚(fen)藍和二甲苯青(qing) FF，電泳(yong)時可(ke)肉(rou)眼監(jian)控(kong)DNA 的(de)遷(qian)移。甘(gan)油確(que)保(bao)樣(yang)本在點樣孔(kong)底(di)部(bu)聚(ju)集； EDTA結(jie)合(he)二(er)價(jia)金(jin)屬離子(zi)並抑(yi)制(zhi)金(jin)屬離子(zi)依賴(lai)性核(he)酸(suan)酶(mei)。在(zai) 1.0%的(de)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)凝(ning)膠(jiao)中(zhong)，溴酚(fen)藍的(de)遷(qian)移率(lv)與300bp 的(de)雙(shuang)鏈線性 DNA片(pian)段(duan)大致相(xiang)同(tong)，二(er)甲(jia)苯青(qing) FF的(de)遷(qian)移率(lv)與4000bp 的(de)雙(shuang)鏈線性 DNA片(pian)段(duan)大致相(xiang)同(tong)。

4.TAE速(su)溶顆粒(li)二(er)袋，貨號：1002，規格(ge)：包

TAE速(su)溶顆粒(li)為(wei)白色顆粒(li)，每(mei)袋TAE速溶顆粒(li)可(ke)配制1L 1× TAE緩沖(chong)液，操作簡便，使(shi)用(yong)方(fang)便。TAE是廣泛(fan)使(shi)用(yong)的(de)核(he)酸(suan)電泳(yong)緩沖(chong)液，主(zhu)要成分(fen)是(shi)Tris- 乙(yi)酸(suan)鹽和(he) EDTA。DNA分(fen)子(zi)在高(gao)於等電點的(de)緩沖(chong)液中(zhong)帶(dai)負(fu)電，向正極(ji)移動。TAE 緩沖(chong)液常(chang)用(yong)於基因組 DNA、大分(fen)子(zi)超螺(luo)旋(xuan)DNA、擴(kuo)增DNA 片(pian)段(duan)電泳(yong)分(fen)離，電泳(yong)大於 13kb 的(de)片(pian)段(duan)時(shi)用(yong)TAE緩沖(chong)液將取(qu)得(de)更好(hao)的(de)分(fen)離效果(guo)。54. 專(zhuan)適(shi) Marker壹(yi)支(zhi)，貨號：OM2000或(huo) OM5000 ，規格： 80µl。

專(zhuan)適(shi)Marker是(shi)本(ben)公司(si)為(wei)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)特(te)殊設計(ji)的(de)Marker，配合預(yu)制膠(jiao)的(de)其(qi)他試劑(ji)，可(ke)以(yi)使(shi)電泳(yong)圖譜更加(jia)鋒(feng)利(li)和清(qing)晰(xi)。每套(tao)產(chan)品搭(da)配壹款(kuan)專(zhuan)適(shi) Marker，用(yong)戶(hu)可以(yi)選擇(ze)OM2000或(huo)OM5000其中(zhong)的(de)壹(yi)種。該(gai)兩種專(zhuan)適(shi) Marker 都(dou)為(wei)即(ji)用型(xing)產(chan)品，已(yi)含(han)有1×Loading Buffer。如果(guo)是(shi) 6 或(huo)者13孔(kong)，建議(yi)上樣(yang)量為(wei)3~5µl；如果(guo)是(shi) 8 或(huo)者 18孔(kong)，建議(yi)上樣(yang)量為(wei)2~3µl；如果(guo)是(shi)11 、 25 或(huo)者50孔(kong)，建議(yi)上樣(yang)量為(wei)1~2µl 。也(ye)可根據(ju)實驗需要，取您合(he)適(shi)的(de)量進行電泳(yong)。

OM2000 DNA Marker由100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp、2000bp共(gong)6條(tiao)線(xian)狀雙(shuang)鏈DNA片(pian)段(duan)組(zu)成(cheng)。750bp為(wei)加(jia)亮帶(dai)，5µl 產(chan)品中(zhong)，每條(tiao)帶(dai)含(han)量約50ng，加(jia)亮帶(dai)約(yue)120ng。

OM5000 DNA Marker由(you)100bp, 250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 2000bp, 3000bp, 5000bp共(gong)8 條(tiao)線(xian)狀雙(shuang)鏈DNA片(pian)段(duan)組(zu)成(cheng)。750bp為(wei)加(jia)亮帶(dai)，5µl 產(chan)品中(zhong)，每條(tiao)帶(dai)含(han)量約 50ng，加(jia)亮帶(dai)約(yue)120ng。

*運(yun)輸(shu)及(ji)保存(cun)

瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)電泳(yong)試劑(ji)盒(he)的(de)小(xiao)黑盒(he)2~8℃保存和(he)運輸，有效期12個(ge)月。

專(zhuan)適(shi)6×DNA Loading Buffer 2~8℃運(yun)輸(shu)，長期需要-20 ℃保存，有效期12個(ge)月。

TAE速溶顆粒(li)2~8℃或(huo)常(chang)溫(wen)運輸，常(chang)溫(wen)保存，有效期24個(ge)月。

專(zhuan)適(shi)Marker 2~8℃運(yun)輸(shu)，長期需要-20℃保存，有效期12 個(ge)月。

*自備試劑(ji)

核(he)酸(suan)樣(yang)品、去(qu)離子(zi)水

*使(shi)用(yong)方(fang)法

1.量取約(yue)600ml的(de)蒸(zheng)餾(liu)水加(jia)入(ru)燒杯(bei)，並放(fang)置壹個(ge)磁性攪(jiao)拌子(zi)於燒杯(bei)中(zhong)。將燒杯(bei)置於磁力攪(jiao)拌器上，慢(man)慢(man)加(jia)入(ru)1 袋TAE速溶顆粒(li)的(de)全(quan)部(bu)內(nei)容物，攪(jiao)拌溶液(ye)直至(zhi)溶解。把燒杯(bei)中(zhong)的(de)溶液(ye)倒入(ru)1000ml的(de)容量瓶中(zhong)，再(zai)加(jia)入(ru)蒸餾(liu)水，定(ding)容至 1000ml ，即(ji)為(wei)1×TAE溶液(ye)。

2.取(qu)出壹塊(kuai)獨(du)立(li)包裝(zhuang)的(de)瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)，撕掉表面(mian)的(de)塑(su)料(liao)膜，反轉(zhuan)包裝(zhuang)，用(yong)兩手的(de)食(shi)指和中(zhong)指托(tuo)住塑(su)料(liao)殼邊(bian)緣(yuan)，開口(kou)向(xiang)下(xia)沒入(ru)電泳(yong)液中(zhong)，然後(hou)用(yong)兩個(ge)大拇(mu)指輕(qing)輕(qing)按(an)壓(ya)塑(su)料(liao)殼背面(mian)中(zhong)心部分(fen)，瓊(qiong)脂(zhi)糖(tang)預(yu)染預(yu)制膠(jiao)就(jiu)會落(luo)入電泳(yong)液中(zhong)，此時(shi)的(de)預(yu)制膠(jiao)帶(dai)孔(kong)面(mian)向上(shang)，移動膠(jiao)塊(kuai)，使(shi)孔(kong)側(ce)端(duan)靠(kao)近電泳(yong)槽負(fu)極。如樣品孔(kong)內(nei)有氣泡，應(ying)設法(fa)除(chu)去(qu)。

3.按(an)5:1的(de)比例取(qu)適量核酸(suan)樣(yang)品和(he)專(zhuan)適(shi)6× DNA Loading Buffer混(hun)勻(yun)，用移液器將專(zhuan)適(shi)Marker和(he)樣(yang)品混(hun)合(he)液依次緩慢(man)加(jia)入(ru)被(bei)浸(jin)沒的(de)凝(ning)膠(jiao)加(jia)樣(yang)孔內(nei)。

4.接通電源(yuan)，紅(hong)色(se)為(wei)正(zheng)極，黑色為(wei)負(fu)極，切記(ji)DNA樣品由(you)負(fu)極(ji)往(wang)正極(ji)泳(yong)動(靠(kao)近加(jia)樣(yang)孔的(de)壹(yi)端(duan)為(wei)負(fu) )。

5.根據(ju)指示劑(ji)泳(yong)動的(de)位(wei)置，判斷是(shi)否終(zhong)止(zhi)電泳(yong)。

6.電泳(yong)完畢(bi)，關閉(bi)電源(yuan)，用凝(ning)膠(jiao)成像(xiang)儀觀(guan)察(cha)電泳(yong)條(tiao)帶(dai)及(ji)其位(wei)置，與Marker比較擴(kuo)增產(chan)物的(de)大小。