載(zai)體(Vector)指通(tong)過重組(zu) DNA 技術,將(jiang)有用的目的 DNA 片(pian)段(duan)送(song)入受體細(xi)胞進行(xing)繁殖(zhi)和表達(da)的工具(ju),細(xi)菌質(zhi)粒(li)是(shi)其(qi)中(zhong)常(chang)用(yong)類型。
質(zhi)粒(li)(Plasmid)的基本(ben)特征
結構:染(ran)色體外(wai)的雙(shuang)鏈(lian)、閉環 DNA 分(fen)子,大小 1-200kb,以(yi)超螺旋狀態存在於(yu)宿主(zhu)細(xi)胞。
存在範圍(wei):主(zhu)要存在於(yu)細(xi)菌、放(fang)線(xian)菌(jun)和真(zhen)菌細(xi)胞中(zhong)。
功(gong)能(neng):具(ju)有自(zi)主(zhu)復(fu)制(zhi)和轉(zhuan)錄能(neng)力(li),能(neng)在子代(dai)細(xi)胞中(zhong)保(bao)持(chi)恒定(ding)拷(kao)貝(bei)數並(bing)表達(da)遺(yi)傳(chuan)信(xin)息。
宿主(zhu)依(yi)賴(lai):復(fu)制(zhi)和轉(zhuan)錄需(xu)依(yi)賴宿主(zhu)細(xi)胞的酶和蛋(dan)白(bai)質(zhi),離(li)開宿主(zhu)無(wu)法(fa)存活;但(dan)宿主(zhu)無(wu)質(zhi)粒(li)也(ye)可(ke)正常(chang)存活。
天然(ran)質(zhi)粒(li)舉(ju)例:F 質(zhi)粒(li)(F 因(yin)子 / 性質(zhi)粒(li))、R 質(zhi)粒(li)(抗(kang)藥(yao)性因(yin)子)、Col 質(zhi)粒(li)(產(chan)大(da)腸(chang)桿(gan)菌(jun)素因子)。
同(tong)壹(yi)復(fu)制(zhi)系(xi)統(tong)的不(bu)同(tong)質(zhi)粒(li):無(wu)法(fa)在同(tong)壹(yi)宿主(zhu)細(xi)胞共存,因復(fu)制(zhi)和分(fen)配(pei)時(shi)競爭(zheng),幾代(dai)後少(shao)數(shu)質(zhi)粒(li)會(hui)丟(diu)失,僅存壹(yi)種(zhong)。
不(bu)同(tong)復(fu)制(zhi)系(xi)統(tong)的質(zhi)粒(li):可(ke)在同(tong)壹(yi)宿主(zhu)細(xi)胞中(zhong)穩(wen)定(ding)共(gong)存。
質(zhi)粒(li)含(han)編(bian)碼特(te)定(ding)酶的基因,表型(xing)包(bao)括(kuo):
對(dui)抗生(sheng)素(su)的抗性(xing);
產(chan)生(sheng)抗(kang)生(sheng)素(su)、大(da)腸桿(gan)菌(jun)素、腸毒素(su);
降(jiang)解(jie)復(fu)雜(za)有機物(wu);
編碼限(xian)制性內切酶(mei)與(yu)修飾酶(mei)。
保(bao)留(liu)核(he)心(xin)功(gong)能(neng):人(ren)工添(tian)加 1 個及(ji)以(yi)上(shang)選擇(ze)性標(biao)記基因(如(ru)抗生(sheng)素(su)抗(kang)性基因)、含(han)多個(ge)限(xian)制性內切酶(mei)識(shi)別位(wei)點(dian)的 多克隆位(wei)點(dian)序(xu)列(lie)。
簡化結(jie)構(gou):去(qu)除(chu)大部(bu)分(fen)非(fei)必(bi)需(xu)序(xu)列,減小(xiao)分(fen)子量,便於(yu)基因工程操作(zuo)。
輔助(zhu)序列:攜(xie)帶多用途(tu)序(xu)列(lie),如(ru)肉(rou)眼鑒定(ding)重組(zu)克隆、產(chan)生(sheng)單鏈(lian) DNA(用(yong)於(yu)測序(xu))、體外(wai)轉(zhuan)錄外(wai)源 DNA、鑒定(ding)片(pian)段(duan)插入方(fang)向(xiang)、外源基因大(da)量表達(da)。
分(fen)子量小(xiao)、多拷(kao)貝(bei)、松弛(chi)控制(zhi)型;
具(ju)有多種(zhong)常(chang)用(yong)限(xian)制性內切酶(mei)的單切點(dian);
能(neng)插入較大(da)的外源 DNA 片(pian)段(duan);
具(ju)有易操作的檢測(ce)表型(xing)。
大(da)小(xiao)多為(wei) 1-10kb,如(ru) pBR322、pUC 系(xi)列、pGEM 系(xi)列、pBluescript(pBS)。
培養細(xi)菌:使質(zhi)粒(li)擴增(zeng);
裂(lie)解(jie)細(xi)胞:用溶菌酶(mei)破壞細(xi)胞壁(bi),十二(er)烷(wan)基磺酸(suan)鈉(na)(SDS)或(huo) Triton X-100 裂(lie)解(jie)細(xi)胞膜;
分(fen)離(li)純化:
染(ran)色體 DNA:纏(chan)繞於(yu)細(xi)胞碎片(pian),因(yin)分(fen)子大易斷裂為線性片(pian)段(duan),經(jing)熱 / 酸 / 堿(jian)處(chu)理後變性,難以(yi)復(fu)性(xing);
質(zhi)粒(li) DNA(共(gong)價閉合(he)環(huan)狀 DNA,cccDNA):變性後可(ke)復(fu)性(xing),以(yi)超螺旋形式(shi)溶於(yu)液(ye)相(xiang)。
超螺旋 DNA:天然(ran)狀態,共價閉環,電(dian)泳泳(yong)動(dong)速(su)度最(zui)快(kuai);
開環 DNA(ocDNA):壹(yi)條(tiao)鏈(lian)壹(yi)處(chu)或(huo)多(duo)處(chu)斷(duan)裂,形成(cheng)松(song)弛(chi)環狀;
線狀 DNA(Linear DNA):兩(liang)條(tiao)鏈(lian)在同(tong)壹(yi)處(chu)斷(duan)裂(lie),電(dian)泳泳(yong)動(dong)速(su)度最(zui)慢(man)。