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          核(he)酸電泳(yong)分(fen)析(xi)方法比較

          更新(xin)時(shi)間(jian):2024-04-28點(dian)擊(ji)次數:1278

                凝膠電泳(yong)仍(reng)然是(shi)核(he)酸分(fen)離和分析(xi)的(de)既(ji)定(ding)方法。然(ran)而(er),許(xu)多使(shi)用預(yu)制凝(ning)膠和標準(zhun)化(hua)試劑(ji)的(de)自(zi)動(dong)化(hua)系(xi)統(tong)現(xian)在非常(chang)流行(xing)。這種方法在(zai)有(you)大(da)量(liang)樣(yang)品(pin)或需要高(gao)通量(liang)分(fen)析(xi)的(de)情況下(xia)特(te)別(bie)有(you)用(yong)。此(ci)外(wai),還開發了安捷倫生物(wu)分析(xi)儀等(deng)系(xi)統,無需制備(bei)電泳(yong)凝(ning)膠。它們(men)采(cai)用(yong)在(zai)包含(han)互(hu)連(lian)微(wei)儲器的小型(xing)盒單元(yuan)上(shang)構建(jian)的微(wei)流(liu)體(ti)電路(lu)。將(jiang)樣(yang)品(pin)塗(tu)在壹個區域,並在計(ji)算機(ji)控制(zhi)的電泳(yong)下(xia)驅(qu)動(dong)通(tong)過(guo)微(wei)通(tong)道。這些通道通向儲液器,例如允(yun)許(xu)與(yu)其(qi)他(ta)試劑(ji)(例如染料(liao))壹(yi)起(qi)孵育的(de)時(shi)間(jian)。因此(ci),電泳(yong)分(fen)離以微(wei)米(mi)級形(xing)式(shi)進(jin)行(xing)。小樣(yang)本量(liang)減少(shao)了樣本和試劑(ji)的(de)消(xiao)耗(hao),並(bing)且由計(ji)算機(ji)控制(zhi)的裝置(zhi)允(yun)許(xu)在(zai)很(hen)短(duan)的時(shi)間(jian)內捕獲數據。

          天能(neng)水(shui)平(ping)電泳(yong)槽(cao).jpg

             此(ci)外(wai),專用分(fen)光光度計(ji)(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系(xi)統(tong))可(ke)以在(zai)有限的(de)樣(yang)品(pin)量(liang)下(xia)快(kuai)速提供核(he)酸濃(nong)度。替代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。小樣(yang)本量(liang)最(zui)大(da)限度地減少(shao)了樣本和試劑(ji)的(de)消(xiao)耗(hao),並(bing)且由計(ji)算機(ji)控制(zhi)的裝置(zhi)允(yun)許(xu)在(zai)很(hen)短(duan)的時(shi)間(jian)內捕獲數據。此(ci)外(wai),專用分(fen)光光度計(ji)(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系(xi)統(tong))可(ke)以在(zai)有限的(de)樣(yang)品(pin)量(liang)下(xia)快(kuai)速提供核(he)酸濃(nong)度。

            替代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。小樣(yang)本量(liang)最(zui)大(da)限度地減少(shao)了樣本和試劑(ji)的(de)消(xiao)耗(hao),並(bing)且由計(ji)算機(ji)控制(zhi)的裝置(zhi)允(yun)許(xu)在(zai)很(hen)短(duan)的時(shi)間(jian)內捕獲數據。此(ci)外(wai),專用分(fen)光光度計(ji)(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系(xi)統(tong))可(ke)以在(zai)有限的(de)樣(yang)品(pin)量(liang)下(xia)快(kuai)速提供核(he)酸濃(nong)度。替代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。允(yun)許(xu)在(zai)很(hen)短(duan)的時(shi)間(jian)內捕獲數據。此(ci)外(wai),專用分(fen)光光度計(ji)(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系(xi)統(tong))可(ke)以在(zai)有限的(de)樣(yang)品(pin)量(liang)下(xia)快(kuai)速提供核(he)酸濃(nong)度。

          替代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。允(yun)許(xu)在(zai)很(hen)短(duan)的時(shi)間(jian)內捕獲數據。此(ci)外(wai),專用分(fen)光光度計(ji)(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系(xi)統(tong))可(ke)以在(zai)有限的(de)樣(yang)品(pin)量(liang)下(xia)快(kuai)速提供核(he)酸濃(nong)度。替代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。替(ti)代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。

             替(ti)代分析(xi)方法,包(bao)括基於高(gao)效(xiao)液相色譜的方法,已(yi)經越(yue)來(lai)越(yue)受歡(huan)迎(ying),尤其(qi)是(shi) DNA 突變分析(xi)。傳(chuan)統上(shang)用於蛋(dan)白質分析(xi)的(de)質譜方法,例如基質輔(fu)助(zhu)激光解(jie)吸/電離(li) (MALDI-TOF),由於其(qi)速度快且可(ke)靠(kao)性不斷(duan)提高,也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)多地用於核(he)酸分(fen)析(xi)。

          單細(xi)胞DNA分(fen)析(xi)

              單細(xi)胞 DNA 分(fen)析(xi)也(ye)是(shi)近(jin)年(nian)來(lai)許(xu)多研究的焦(jiao)點(dian)。熒光激(ji)活細胞分(fen)選(FACS)、激光捕(bu)獲顯微(wei)切(qie)割(ge)(LCM)和微(wei)流(liu)體(ti)分(fen)析(xi)等(deng)技術(shu)極(ji)大(da)地提高(gao)了這些細胞的(de)分(fen)析(xi)能(neng)力(li)。最近(jin)已(yi)經采(cai)用(yong)了許(xu)多商業方法,壹(yi)個(ge)例子(zi)是(shi) 10x Genomics 開發的工藝(yi)。這(zhe)使(shi)得壹(yi)種有(you)趣且新(xin)穎的(de)自(zi)動(dong)化(hua)過(guo)程(cheng)成(cheng)為(wei)可(ke)能(neng),稱(cheng)為(wei) 10x Chromium,可(ke)以使(shi)用 Illumina HiSeq 系(xi)統通(tong)過(guo)測序(xu)來(lai)制備、條(tiao)形(xing)碼化(hua)和分析(xi)來(lai)自(zi)數千個細胞的(de)核(he)酸,以進(jin)行單細(xi)胞基因表(biao)達譜和表(biao)征(參(can)見第(di) 1.8.6 節(jie))。諸如此(ci)類的新(xin)流程(cheng)提供了有效(xiao)的方法來(lai)對健(jian)康(kang)和患(huan)病狀態下(xia)的(de)細(xi)胞和組織(zhi)進行(xing)有效(xiao)的進(jin)壹(yi)步(bu)分析(xi)。

          更(geng)多實(shi)驗室(shi)儀器設備、實(shi)驗耗(hao)材,生物(wu)試劑(ji)可(ke)以進(jin)入蘇(su)州(zhou)阿(e)爾(er)法生(sheng)物(wu)進行(xing)咨(zi)詢。

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