PCR儀在(zai)IVD體(ti)外診斷(duan)方面的(de)應用(yong)

PCR儀(yi)在IVD體(ti)外診斷(duan)方面的(de)應用(yong)：自PCR基(ji)因擴增技術(shu)發明後(hou)，PCR儀(yi)就(jiu)被(bei)廣(guang)泛應用(yong)於生命科學(xue)、醫(yi)學等(deng)領域，目前(qian)已(yi)成為(wei)生物(wu)、醫(yi)學等(deng)領域不可替代(dai)的(de)實驗工具。無論是(shi)從PCR技術(shu)還(hai)是(shi)從PCR儀(yi)的(de)角度來講(jiang)幾十(shi)年(nian)來(lai)都進行(xing)更新了(le)叠(die)代(dai)的(de)變化。

初(chu)代(dai)PCR儀 所(suo)采(cai)用(yong)的(de)技術(shu)是(shi)當樣品經過 PCR擴增後，再經過電(dian)泳設(she)備進行(xing)實驗 分析， 從而(er) 獲(huo)得定性結(jie)果 的(de)過程。

上世(shi)紀90年(nian)代(dai)末(mo)，隨(sui)著(zhe)生(sheng)物(wu)學領域中(zhong)熒光技術(shu)的(de) 突破 ，開始(shi)了(le)以(yi)實時(shi)熒(ying)光定量 PCR儀(yi)和(he)qPCR 技術(shu)為(wei)主(zhu)的(de) 2 代PCR儀(yi) 為主導 ，並 在(zai)IVD 體(ti)外診斷(duan)方面扮(ban)演(yan)著(zhe)重(zhong)要角色(se)。 體(ti)外診斷(duan)檢測(ce)方法(fa)中(zhong)，主要是(shi)通過(guo) 熒光定量 PCR儀(yi)和(he)qPCR 技術(shu) 在(zai)體(ti)外大批(pi)量(liang) 復(fu)制(zhi) DNA 或(huo)RNA片段(duan) 使樣品中(zhong)的(de)目標(biao)核(he)酸(suan)擴增數千萬(wan)倍。從(cong)而捕(bu)獲(huo)後(hou)續(xu)目標(biao)信(xin)號。

跟(gen)隨科技的(de)步伐，近(jin)年(nian)來(lai)隨(sui)著(zhe)數(shu)字(zi)影(ying)像技術(shu)的(de)不斷(duan)發展，qPCR技術(shu)液(ye)逐(zhu)漸(jian)開始(shi)新的(de)升級，出(chu)現3 代(dai)的(de) PCR儀 即(ji) 數字 PCR儀。 數(shu)字(zi)PCR儀是(shi)在 2 代(dai) PCR 技術(shu)上的(de)革新與(yu)升(sheng)級， 利(li)用(yong)芯(xin)片與(yu) 熒光檢測(ce) 相結(jie)合(he)的(de) 技術(shu)進(jin)行(xing)定量(liang)檢測(ce)。對3 代(dai) PCR儀 來說 芯(xin)片技術(shu)是(shi) PCR的(de)核(he)心(xin)工(gong)藝(yi)， 它將(jiang) 單個(ge) 樣本(ben) 通(tong)過(guo)充分稀釋後，分配到不同(tong)的(de)單元(yuan)內(nei)進行(xing)反應(ying) ，每個(ge)單元(yuan) 每個(ge)單元(yuan)中(zhong)的(de)DNA或RNA 片段(duan)可以(yi)進行(xing)單獨(du)擴增和平行(xing)PCR 反應(ying)， 基(ji)因擴增完成後(hou)，系(xi)統對每(mei)個(ge)反應(ying)單元 的(de)熒光信(xin)號 自(zi)動(dong)進行(xing)統計(ji)分析(xi) ， 從而實(shi)現 定(ding)量(liang)及稀有等(deng)位基(ji)因 序(xu)列 的(de) 判別與(yu)檢測(ce)。此(ci)種檢測(ce)技術(shu) 適(shi)用(yong) 於 復(fu)雜 的(de)樣品檢測(ce)、 並且(qie) 不受 PCR抑制(zhi)物(wu)影(ying)響，兼(jian)容(rong)染料(liao)法(fa)和探(tan)針(zhen)法(fa) 。