組織(zhi)培(pei)養(yang)中(zhong)的(de)常用(yong)器(qi)皿(min)培養(yang)皿(min)是(shi)常用(yong)的(de)實驗(yan)耗(hao)材，在組(zu)織培(pei)養工(gong)作(zuo)中(zhong)，器(qi)工(gong)具(ju)，其(qi)使用(yong)量(liang)極大。若采用(yong)玻璃(li)系(xi)統，通(tong)常需(xu)準(zhun)備三套(tao)培養器(qi)皿(min)以滿足循(xun)環使用(yong)需(xu)求(qiu)：壹套(tao)正在使用(yong)，壹(yi)套(tao)處(chu)於刷洗處(chu)理階段(duan)，另(ling)壹套(tao)經(jing)消(xiao)毒(du)後(hou)貯(zhu)存備用(yong)。目前，組織培(pei)養(yang)常用(yong)的(de)器(qi)皿(min)主(zhu)要分(fen)為(wei)玻璃(li)瓶(ping)皿和塑(su)料瓶(ping)皿(min)兩大類(lei)。玻璃(li)瓶(ping)皿組(zu)織培養(yang)所用(yong)的(de)各種玻璃(li)器(qi)皿(min)，需(xu)選擇(ze)透明(ming)度(du)好(hao)、無(wu)毒(du)的(de)中(zhong)性(xing)硬(ying)質(zhi)玻璃(li)制(zhi)成(cheng)，常用(yong)的(de)有以下(xia)幾(ji)種：玻璃(li)瓶(ping)主(zhu)要用(yong)於配制(zhi)和儲(chu)存各(ge)種培養(yang)液(ye)、血(xue)清等液(ye)體(ti)，通(tong)常可(ke)采用(yong)500毫(hao)升(sheng)、250毫(hao)升(sheng)、100毫(hao)升(sheng)的(de)生理鹽(yan)水(shui)瓶(ping)和血漿(jiang)瓶(ping)代(dai)替(ti)。培養瓶專...

在聚酯(zhi)產(chan)業(ye)鏈(lian)核(he)心原料精(jing)對(dui)苯二甲酸(suan)（PTA）的(de)生產中(zhong)，粒度(du)分(fen)布(bu)直接(jie)決(jue)定產(chan)品性(xing)能(neng)。但PTA粉(fen)末(mo)易漂(piao)浮(fu)水(shui)面(mian)導(dao)致檢測失真，成(cheng)為行業(ye)痛(tong)點。今(jin)天(tian)我們將揭(jie)秘馬爾(er)文帕(pa)納科(ke)激光粒度(du)儀如何用(yong)激(ji)光衍(yan)射(she)技(ji)術攻克這壹難題(ti)！壹(yi)、行(xing)業(ye)標(biao)準挑戰(zhan)：漂(piao)浮(fu)粉(fen)末(mo)的(de)精準(zhun)檢測困局依(yi)據(ju)《SH/T1612.8-2005》石(shi)油化(hua)工(gong)行(xing)業(ye)標(biao)準，PTA粒度(du)檢測需(xu)滿足嚴(yan)苛(ke)要(yao)求(qiu)：✅重復(fu)性(xing)：D50偏(pian)差(cha)≤5μm，45μm細顆(ke)粒體積分(fen)數差(cha)≤1%✅再現(xian)性(xing)：D50偏(pian)差(cha)≤12μm，250μm粗顆(ke)粒分(fen)數差(cha)≤3%傳統方法(fa)因(yin)PTA粉(fen)末(mo)表面張力(li)大、漂(piao)浮(fu)水(shui)...

設備選型誤區(qu)：90%實驗(yan)室(shi)的(de)決策(ce)盲區(qu)“采購熒(ying)光定(ding)量PCR儀做(zuo)基因(yin)克隆，如同(tong)用(yong)手術刀砍(kan)柴(chai)——功(gong)能(neng)錯(cuo)配導(dao)致50%資金(jin)浪費(fei)”——國家生物(wu)醫學(xue)分(fen)析中(zhong)心(xin)劉振(zhen)雲工(gong)程師核(he)心需(xu)求(qiu)對照表(biao)引(yin)物(wu)退(tui)火(huo)溫度(du)優化(hua)梯度(du)PCR儀二維溫控(kong)、≥8組(zu)溫度(du)同(tong)步基因(yin)表達(da)量(liang)分(fen)析定量(liang)PCR儀多通(tong)道熒(ying)光、擴(kuo)增效(xiao)率(lv)90%病(bing)原體現(xian)場快檢便攜式qPCR儀≤25kg、電池續(xu)航(hang)≥4小(xiao)時(shi)朗(lang)基天(tian)璣(ji)家(jia)族(zu)的(de)場景化(hua)解(jie)決方(fang)案▍基因(yin)克隆/酶工(gong)程研(yan)究→選T10S二維梯度(du)PCR儀·24組溫度(du)同(tong)步優化(hua)（水(shui)平(ping)梯度(du)+垂(chui)直梯度(du)）·升(sheng)降(jiang)溫9℃/秒（普通(tong)設備僅(jin)3...

“傳統引(yin)物(wu)篩選需(xu)反復(fu)摸(mo)索(suo)溫度(du)條(tiao)件(jian)，耗(hao)時(shi)長達(da)數周(zhou)——這是(shi)基因(yin)克隆、病(bing)原體檢測的(de)核(he)心效率(lv)瓶(ping)頸”——中(zhong)科(ke)院(yuan)合成(cheng)生物(wu)學(xue)重點實驗(yan)室(shi)2024年(nian)技術(shu)報告(gao)痛(tong)點解(jie)析：溫度(du)優化(hua)的(de)時(shi)間(jian)黑(hei)洞(dong)在(zai)新(xin)冠變(bian)異(yi)株監測(ce)、轉(zhuan)基因(yin)作物(wu)開(kai)發等(deng)場(chang)景中(zhong)，科(ke)研(yan)人(ren)員常面(mian)臨(lin)：•同(tong)壹(yi)基因(yin)需(xu)測(ce)試(shi)12-24組(zu)退(tui)火(huo)溫度(du)（55℃-72℃範(fan)圍）•傳統單(dan)梯度(du)PCR儀每次(ci)僅(jin)運行1個(ge)溫度(du)條(tiao)件(jian)•平(ping)均(jun)3周(zhou)時(shi)間(jian)消(xiao)耗(hao)在溫度(du)叠(die)代(dai)測試上朗(lang)基T10S二維梯度(du)PCR儀的(de)破局邏輯(ji)通(tong)過(guo)水(shui)平(ping)+垂(chui)直雙(shuang)維(wei)度(du)溫控(kong)技(ji)術（ZL20211023506.X）：•水(shui)平(ping)梯度(du)初篩-0....

指尖輕(qing)觸10.1英(ying)寸(cun)智控(kong)屏(ping)設定(ding)96孔梯度(du)程序(xu)，9℃/秒(miao)升(sheng)溫速(su)率如疾風掠(lve)過，單(dan)次(ci)實(shi)驗(yan)同(tong)步優化(hua)12組(zu)退(tui)火(huo)條(tiao)件(jian)——朗(lang)基T10系(xi)列智(zhi)屏(ping)梯度(du)PCR儀，現代分(fen)子(zi)生物(wu)學(xue)研(yan)究的(de)效率(lv)引(yin)擎(qing)。朗(lang)基“天(tian)璣(ji)家(jia)族(zu)”介紹在(zai)基因(yin)組學(xue)與(yu)病(bing)原體研(yan)究需(xu)求(qiu)激增的(de)當下(xia)，梯度(du)PCR技術(shu)憑借其(qi)多條(tiao)件(jian)並行優(you)化能(neng)力(li)，已成(cheng)為基因(yin)克隆、藥(yao)物(wu)靶(ba)點篩選、動(dong)植(zhi)物(wu)疫(yi)病(bing)研(yan)究的(de)核(he)心工(gong)具(ju)。朗(lang)基天(tian)璣(ji)家(jia)族(zu)T10系(xi)列智(zhi)屏(ping)梯度(du)PCR儀，通(tong)過(guo)四(si)維技術突(tu)破——智(zhi)能交(jiao)互、極速(su)溫控(kong)、二維梯度(du)、靈活升(sheng)級(ji)，正(zheng)重(zhong)新(xin)定(ding)義科研(yan)效率(lv)標(biao)準。二維梯度(du)技術(shu)：破解(jie)分(fen)子(zi)生物(wu)學(xue)核(he)心...