DU145細(xi)胞(bao) 細(xi)胞(bao)別名(ming)： DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; DU.145; Duke University 145

 DU145細(xi)胞(bao)

細(xi)胞(bao)名(ming)稱(cheng)：人(ren)前列腺癌(ai)細(xi)胞(bao)

細(xi)胞(bao)簡稱：DU145細(xi)胞(bao)

產品(pin)貨(huo)號：TCH-C170

細胞(bao)別名(ming)： DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; DU.145; Duke University 145

規(gui)格： 1X10^61×10⁶cells/T25 培(pei)養瓶 

價格：1200元  (幹(gan)冰運輸(shu)需另加200元(yuan)幹冰費(fei)) 

種屬(shu)來源(yuan)：人(ren)

組織來(lai)源：前列腺

特征：前列腺癌(ai)

細(xi)胞(bao)形(xing)態(tai)：上皮(pi)細(xi)胞(bao)樣(yang)

生長特性(xing)：貼(tie)壁(bi)生長(chang)

培(pei)養體系(xi)：DMEM-H+10%FBS+1%P/S

配(pei)套培(pei)養基貨(huo)號：TCH-G170

傳代(dai)比例(li)：1:3-1:6，每(mei)2-3天(tian)換液壹(yi)次(ci)

傳代(dai)周期(qi)：48-72 h

培(pei)養條(tiao)件：氣(qi)相(xiang)：95%空(kong)氣(qi)+5%CO2，溫(wen)度(du)：37℃

凍(dong)存條(tiao)件：60%基礎(chu)培(pei)養基+30%FBS+10%DMSO，液氮儲存

質量(liang)檢測：細菌、真(zhen)菌、支(zhi)原體檢測均(jun)為陰(yin)性

     DU-145細胞(bao)是人(ren)類前列腺癌(ai)細(xi)胞(bao)系(xi)，是壹(yi)種轉(zhuan)移(yi)性的細胞(bao)線(xian)。是從(cong)壹(yi)位有(you)3年(nian)淋巴細(xi)胞(bao)的前列腺者的腦(nao)部(bu)轉竈中建(jian)立的。該(gai)細(xi)胞(bao)系(xi)未(wei)檢測到激(ji)素敏(min)感(gan)性，酸性磷(lin)酸酶陽性，單個(ge)的細胞(bao)可(ke)在(zai)軟瓊脂(zhi)中形(xing)成(cheng)集落。對此(ci)細(xi)胞(bao)和(he)原始(shi)腫(zhong)瘤的亞顯微結構(gou)分(fen)析可(ke)見微絨毛、微絲、細(xi)胞(bao)橋(qiao)粒、線粒體、發達(da)的高爾(er)基體和(he)異質(zhi)溶(rong)酶體。該(gai)細(xi)胞(bao)不表達(da)前列腺抗(kang)原。

   DU-145細胞(bao)具有(you)增(zeng)殖能(neng)力(li)、侵(qin)襲(xi)能(neng)力(li)和(he)遷(qian)移能(neng)力(li)，可(ke)以(yi)形成腫(zhong)瘤細胞(bao)的三維球(qiu)狀結構(gou)，其表(biao)達(da)前列腺特異性(xing)抗(kang)原（PSA）和(he)小梁(liang)蛋白7。這(zhe)些(xie)特性(xing)使得(de)DU145在前列腺癌(ai)的研(yan)究(jiu)中得(de)到了廣泛(fan)應用(yong)。DU145的基因(yin)組(zu)也(ye)被(bei)廣泛(fan)研(yan)究(jiu)，以研(yan)究(jiu)前列腺癌(ai)發(fa)生(sheng)和(he)進(jin)展的分(fen)子機(ji)制(zhi)。 除(chu)了前列腺癌(ai)研(yan)究(jiu)外，DU145還(hai)被(bei)用(yong)於其他(ta)癌(ai)癥(zheng)類型的研(yan)究(jiu)，如口(kou)腔(qiang)癌(ai)、肺癌(ai)和(he)結腸(chang)癌(ai)等(deng)。

 DU-145細(xi)胞(bao)系(xi)是在(zai)體外培(pei)養研(yan)究(jiu)前列腺癌(ai)的模型系(xi)統，已經被(bei)廣泛(fan)應用(yong)於體外藥(yao)物(wu)篩(shai)選(xuan)、前列腺癌(ai)的研(yan)究(jiu)等方面(mian)。通過對DU-145細胞(bao)的研(yan)究(jiu)，有(you)望(wang)找到新(xin)的治(zhi)療(liao)前列腺癌(ai)的靶點。

DU-145細(xi)胞(bao)是壹(yi)種人(ren)類前列腺癌(ai)細(xi)胞(bao)系(xi)，具有(you)以(yi)下形(xing)態特征：

1. 細胞(bao)形(xing)態(tai)：DU-145細(xi)胞(bao)為腫(zhong)瘤細胞(bao)，呈現出(chu)多邊(bian)形(xing)、長圓形或不規則(ze)形狀(zhuang)。其細(xi)胞(bao)體積相(xiang)對較大，長(chang)約(yue)20-30微米(mi)，寬(kuan)約(yue)15-20微米。

2. 細(xi)胞(bao)質(zhi)：DU-145細(xi)胞(bao)質(zhi)豐(feng)富(fu)，呈淺(qian)藍色(se)或(huo)淡(dan)紫(zi)色(se)，約(yue)占細(xi)胞(bao)體積的1/3左(zuo)右。在(zai)光學顯微鏡(jing)下可(ke)看(kan)到細(xi)胞(bao)質(zhi)中(zhong)的許多小顆(ke)粒。

3. 細胞(bao)核：DU-145細胞(bao)核圓形或橢圓形，直徑約為12-15微米。在核內可(ke)見到染(ran)色(se)質(zhi)顆(ke)粒和(he)核仁。細(xi)胞(bao)核通常位於細胞(bao)的中央或(huo)稍微(wei)偏(pian)離(li)中(zhong)心(xin)位置。

4. 細胞(bao)分(fen)裂：DU-145細(xi)胞(bao)呈現出(chu)不定(ding)期(qi)的分(fen)裂，分(fen)裂方(fang)式(shi)為有(you)絲分(fen)裂。

需要註意(yi)的是，DU-145的細胞(bao)形(xing)態(tai)特征可(ke)能(neng)受到培(pei)養條(tiao)件和(he)細(xi)胞(bao)狀(zhuang)態(tai)的影(ying)響(xiang)，在(zai)進(jin)行DU-145細(xi)胞(bao)相(xiang)關實驗時(shi)需充分(fen)考慮這(zhe)些(xie)因素。

參(can)考(kao)文(wen)獻(xian)：

Papsidero LD, et al. Prostate antigen: a marker for human prostate epithelial cells. J. Natl. Cancer Inst. 66: 37-42, 1981. PubMed: 6935463

Stone KR, et al. Isolation of a human prostate carcinoma cell line (DU 145). Int. J. Cancer 21: 274-281, 1978. PubMed: 631930

Mickey DD, et al. Heterotransplantation of a human prostatic adenocarcinoma cell line in nude mice. Cancer Res. 37: 4049-4058, 1977. PubMed: 908039

Pollack MS, et al. HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines. J. Natl. Cancer Inst. 66: 1003-1012, 1981. PubMed: 7017212

Hu SX, et al. Development of an adenovirus vector with tetracycline-regulatable human tumor necrosis factor alpha gene expression. Cancer Res. 57: 3339-3343, 1997. PubMed: 9269991

Sheng S, et al. Maspin acts at the cell membrane to inhibit invasion and motility of mammary and prostatic cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11669-11674, 1996. PubMed: 8876194

Carter RE, et al. Prostate-specific membrane antigen is a hydrolase with substrate and pharmacologic characteristics of a neuropeptidase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 749-753, 1996. PubMed: 8570628