流式細(xi)胞(bao)術(shu)（FCM）的(de)優勢及應(ying)用

流式細(xi)胞(bao)術(shu)（FCM）是(shi)壹(yi)種基於(yu)激(ji)光(guang)的(de)技(ji)術，用(yong)於(yu)生物(wu)顆(ke)粒的(de)多(duo)參(can)數分(fen)析。隨著(zhe)技術(shu)的(de)發(fa)展，FCM已進(jin)入(ru)許(xu)多(duo)使用(yong)領(ling)域(yu)。FCM也用(yong)於免(mian)疫(yi)表(biao)型(xing)研(yan)究(jiu)。因此(ci)，它可(ke)以(yi)用(yong)於確(que)定(ding)細(xi)胞(bao)亞(ya)群(qun)、譜系、細(xi)胞(bao)分(fen)化和激(ji)活階段以(yi)及克(ke)隆性(xing)。隨(sui)著(zhe)FCM分(fen)析的(de)發(fa)展，B細(xi)胞(bao)發(fa)育和分(fen)化的(de)各(ge)個階段(duan)已(yi)變得可識(shi)別。此(ci)外，FCM已(yi)經(jing)開(kai)始(shi)識(shi)別和(he)表(biao)征幾(ji)個不同B細(xi)胞(bao)亞(ya)群(qun)和(he)相(xiang)關診所(suo)中的(de)表(biao)達(da)譜。

流(liu)式細(xi)胞(bao)術(shu)分(fen)析血小板(ban)功(gong)能(neng)有較(jiao)多(duo)優勢。它可(ke)以血小板(ban)直接(jie)在全血(xue)的(de)生理環(huan)境中進(jin)行分(fen)析（包括紅細(xi)胞(bao)和(he)白細(xi)胞(bao)，兩(liang)者(zhe)都影(ying)響(xiang)血(xue)小板(ban)活化）。樣本(ben)的(de)簡化操作可防止人為的(de)體(ti)外活化和血(xue)小板(ban)亞(ya)群(qun)的(de)潛(qian)在損失。流式細(xi)胞(bao)術(shu)方法(fa)主(zhu)要用於(yu)檢(jian)測血小板(ban)表(biao)面(mian)膜的(de)特(te)異(yi)性(xing)激(ji)活依賴(lai)性(xing)修(xiu)飾(shi)譜。此(ci)外，隨(sui)著(zhe)針對(dui)新(xin)功能(neng)表(biao)位(wei)的(de)新(xin)單克隆(long)抗(kang)體(ti)的(de)開(kai)發，它(ta)們(men)比較(jiao)容易(yi)地(di)並入(ru)分(fen)析中。全血(xue)流(liu)式細(xi)胞(bao)術(shu)可檢(jian)測到僅有1%部(bu)分(fen)活化血小板(ban)的(de)亞(ya)群(qun)，只(zhi)需微量（~5µL）血(xue)液(ye)，使用流(liu)失細(xi)胞(bao)儀(yi)還(hai)可以(yi)準(zhun)確(que)分(fen)析嚴(yan)重血小板(ban)減(jian)少癥者(zhe)的(de)血(xue)小板(ban)。如果抗(kang)體(ti)試劑(ji)可(ke)用，血(xue)小板(ban)的(de)流(liu)式細(xi)胞(bao)術(shu)評(ping)估(gu)同樣適(shi)用於(yu)動物(wu)研(yan)究(jiu)。此(ci)外，非(fei)物(wu)種(zhong)特(te)異(yi)性(xing)的(de)非(fei)抗(kang)體(ti)試劑(ji)（例(li)如，自體(ti)配(pei)體(ti)[FITC纖維(wei)蛋(dan)白原]、鈣(gai)指示劑(ji)、F-actin探針(zhen)[phalloidin]、核(he)苷(gan)酸染料[噻唑橙(cheng)]、活性(xing)染料和(he)膜(mo)聯蛋(dan)白(bai)V）等(deng)也(ye)常(chang)用在動物(wu)研(yan)究(jiu)中。



流式細(xi)胞(bao)術(shu)其(qi)實(shi)是(shi)壹(yi)個平臺(tai)，可(ke)在此(ci)平臺(tai)上執行數十(shi)種非(fei)常(chang)不同、高(gao)度(du)專(zhuan)業(ye)化的(de)分(fen)析，並提供(gong)同時執行許(xu)多(duo)這些分(fen)析的(de)能(neng)力。正是(shi)這種分(fen)析的(de)多(duo)因素(su)性(xing)質使FACS成為當(dang)今免(mian)疫(yi)生物(wu)學(xue)的(de)常(chang)用工(gong)具(ju)。FACS分(fen)析得出(chu)的(de)數據(ju)具(ju)有較(jiao)高(gao)的(de)信(xin)息密度，這對(dui)於(yu)闡(chan)明(ming)極其(qi)復(fu)雜(za)的(de)免(mian)疫(yi)系統(tong)是(shi)可(ke)行(xing)的(de)。20世(shi)紀以(yi)來(lai)，FACS技術(shu)壹(yi)直在快速發(fa)展。這壹(yi)演變包括不斷將(jiang)應(ying)用(yong)程序註(zhu)入(ru)臨(lin)床(chuang)環境——事實(shi)上，事實(shi)上，幾(ji)乎每(mei)個現(xian)代(dai)醫院(yuan)都至少(shao)有壹(yi)個這樣的(de)儀(yi)器，這壹(yi)事實(shi)已(yi)經證(zheng)明(ming)了(le)FACS在診斷(duan)和預(yu)後(hou)方(fang)面(mian)的(de)作用。目(mu)前基礎(chu)研(yan)究(jiu)實(shi)驗(yan)室(shi)正在開發的(de)化驗(yan)，據(ju)推測(ce)將(jiang)在未來十(shi)年(nian)成(cheng)為(wei)醫院(yuan)環境中的(de)常(chang)規化驗(yan)。

流(liu)式細(xi)胞(bao)術(shu)有助(zhu)於(yu)AML亞類化，而無復(fu)發性(xing)細(xi)胞(bao)遺(yi)傳(chuan)學(xue)異(yi)常(chang)。例如，根(gen)據(ju)WHO分(fen)類（FAB分(fen)類下(xia)的(de)AML M0），根(gen)據(ju)定義，其(qi)通(tong)過細(xi)胞(bao)化學(xue)缺乏髓(sui)過氧化物(wu)酶反應性(xing)，依(yi)賴(lai)於FC建立(li)髓系。在急性(xing)粒單核細(xi)胞(bao)白(bai)血病或(huo)急性(xing)單核細(xi)胞(bao)-單核細(xi)胞(bao)性(xing)白(bai)血病的(de)偶(ou)發病(bing)例(li)中，細(xi)胞(bao)化學(xue)顯(xian)示(shi)非(fei)特(te)異(yi)性(xing)酯(zhi)酶活性(xing)很(hen)低(di)，FC可以證(zheng)實單核細(xi)胞(bao)分(fen)化。FC鑒(jian)定(ding)白(bai)血(xue)病(bing)髓母(mu)細(xi)胞(bao)上的(de)巨(ju)核(he)細(xi)胞(bao)相(xiang)關抗(kang)原(yuan)，如CD9、CD36、CD41和CD61，為(wei)診斷(duan)急性(xing)巨(ju)核(he)細(xi)胞(bao)白(bai)血病（FAB分(fen)類下(xia)的(de)AML M7）提(ti)供(gong)了(le)重要支(zhi)持，並有助(zhu)於(yu)將(jiang)其(qi)與(yu)AML M0區(qu)分(fen)開來。

   蘇州(zhou)阿爾法(fa)生物(wu)13年(nian)專(zhuan)註(zhu)於生物(wu)實(shi)驗(yan)室(shi)儀器設(she)備的(de)供(gong)應，所(suo)提(ti)供(gong)的(de)Luminex系列(lie)細(xi)胞(bao)分(fen)析儀主(zhu)要包括Amnis CellStream流(liu)式細(xi)胞(bao)儀(yi)，FlowSight多(duo)維(wei)全景流式細(xi)胞(bao)分(fen)析儀 ；Guava easyCyte微毛管細(xi)胞(bao)分(fen)析儀，Amnis ImageStream x Mk II量化成像(xiang)分(fen)析流式細(xi)胞(bao)儀(yi)以及Muse細(xi)胞(bao)分(fen)析儀等廣(guang)泛(fan)應(ying)用(yong)於(yu)細(xi)胞(bao)周(zhou)期檢(jian)查，抗(kang)體(ti)識(shi)別，細(xi)胞(bao)雕(diao)亡檢(jian)測，細(xi)胞(bao)外(wai)泌體(ti)檢(jian)測，細(xi)胞(bao)結構(gou)研(yan)究(jiu)，以(yi)及血(xue)小板(ban)細(xi)胞(bao)分(fen)析等等細(xi)胞(bao)生物(wu)學(xue)領(ling)域(yu)。